KATANA Cleaner

Kuraray Europe GmbH

Überarbeitet am : 2024-06-11

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GHS07
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

203-049-8/102-71-6

Name der Chemikalie

triethanolamine

Konzentration

<3%

Aufgeführt in

Allgemeine Information

Version

3 (ersetzt Version 2

Überarbeitet am

2024-06-11

Produktidentifikator

KATANA Cleaner

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Zahnärztliches Material

Hersteller / Lieferant

Kuraray Europe GmbH

NOTRUFNUMMERN:

0 800 680 0425, +44 20 35147487, +61 2 80363166

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS07 M009

Unternehmensinformationen

Unternehmen

Kuraray Europe GmbH

E-Mail-Addresse

dental.eu@kuraray.com

GHS-Informationen

Signalwort

Achtung

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H317

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H317

May cause an allergic skin reaction

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Gefahrenpiktogramme

GHS07

Signalwort

Achtung

Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung

Triethanolamin

Gefahrenhinweise

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

Sicherheitshinweise

P261 Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen. P280 Schutzhandschuhe tragen. P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P362+P364 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. (Fortsetzung von Seite 1) P321 Besondere Behandlung (siehe auf diesem Kennzeichnungsetikett). P501 Entsorgung des Inhalts / des Behälters gemäß den örtlichen / regionalen / nationalen/ internationalen Vorschriften.

PBT

Nicht anwendbar

vPvB

Nicht anwendbar *

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

· Einstufung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Skin Sens. 1 H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. · Zusatzliche Angaben Medizinprodukte im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745, die invasiv sind oder in direktem physischen Kontakt mit dem menschlichen Körper verwendet werden, sind in der Regel von den Bestimmungen der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP/GHS) ausgenommen, wenn sie sich im fertigen Zustand befinden und für den Endverbraucher bestimmt sind.

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