VSXE One

Kettenbach GmbH & Co. KG

Überarbeitet am : 2023-07-31

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GHS08
Gesundheitsrisikobewertung 5
Sicherheitsrisikobewertung 5
Umweltrisikobewertung 5

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

272-489-0/68855-54-9

Name der Chemikalie

diatomaceous earth, soda ash flux-calcined

Konzentration

20-40%

Aufgeführt in

EC/CAS

238-455-4/14464-46-1

Name der Chemikalie

Cristobalit (s. u. TRGS 906)

Konzentration

<=10% 1-<5%

Allgemeine Information

Version

1,01

Überarbeitet am

2023-07-31

Produktidentifikator

VSXE One

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Hydrophiles, mittelfließendes, additionsvernetzendes, elastomeres Präzisionsabformmaterial auf Vinylsiloxanether®-Basis Medizinprodukt zur Verwendung in der Zahnheilkunde, Gebrauchsinformationen beachten

NOTRUFNUMMERN:

+49 (0)30 30686700

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

T013 GHS08

Unternehmensinformationen

Unternehmen

Kettenbach GmbH & Co. KG

E-Mail-Addresse

info@kettenbach.com

GHS-Informationen

Signalwort

Gefahr

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) Einstufung des Stoffs oder Gemischs

2.3 Sonstige Gefahren

Keine besonders zu erwähnenden Gefahren. Aufgrund der physikalischen Form (Paste) ist eine Einstufung mit H372 und H373 nicht angezeigt. Eine Inhalation ist nicht möglich.

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Dieses Gemisch ist nicht als gefährlich eingestuft im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Sicherheitsinformationblatt für Medizinprodukte Die Angaben des Sicherheitsinformationblatts gelten nur für das beschriebene Produkt im Zusammenhang mit seiner bestimmungsgemäßen Verwendung. Den Angaben liegt der aktuelle Stand unserer Kenntnisse zugrunde. Sie dienen insbesondere dazu, unser Produkt im Hinblick auf die von ihm ausgehenden Gefahren und die zu treffenden Sicherheitsvorkehrungen zu beschreiben. Sie stellen keine Zusicherung von Produkt- und Qualitätseigenschaften dar. Die Angaben in diesem Sicherheitsinformationsblatt sind nicht erforderlich nach Artikel 31 und Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH-Verordnung). Dieses Produkt ist als Medizinprodukt eingestuft. Medizinprodukte sind von den Kennzeichnungsvorschriften ausgenommen. Sie dienen lediglich dazu, auf freiwilliger Basis ausreichende Informationen zur Verfügung zu stellen, um die sichere Verwendung des Stoffes/Gemisches/Produktes zu gewährleisten.

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