Life Base

Kerr Italia S.r.l

Überarbeitet am : 2014-05-20

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GHS09
Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 4

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

215-222-5/1314-13-2

Name der Chemikalie

Zinc oxide; C.I. 77947

Konzentration

12-17%

EC/CAS

215-138-9/1305-78-8

Name der Chemikalie

Calcium oxide

Konzentration

N/A

EC/CAS

215-137-3/1305-62-0

Name der Chemikalie

Calcium dihydroxide

Konzentration

3-6%

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2014-05-20

Produktidentifikator

Life Base

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Pulpenüberkappungs- und Unterfüllungsmaterial

Hersteller / Lieferant

Kerr Italia S.r.l

Herstellername

Kerr Italia S.r.l

NOTRUFNUMMERN:

49 30 40004 241, 001-800-424-9300, +1 (703) 527-3887

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS09 M009

Unternehmensinformationen

Unternehmen

Kerr Italia S.r.l

E-Mail-Addresse

zapp@abda.aponet.de

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H411

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H411

Toxic to aquatic life with long lasting effects

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Einstufung des Stoffs oder Gemischs Klassifizierung gemäß EG-Richtlinien 67/548/EEG, 99/45/EG & 2001/58/EG (DSD/DPD) N, R-51/53 Klassifizierung gemäß EG-Richtlinien GHS09

2.2. Kennzeichnungselemente

CLP

Gefahrenhinweise

Aquatic Chronic 2: H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Sicherheitshinweise

P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

Enthält

Zinkoxid Calciumoxid Calciumhydroxid

2.3 Sonstige Gefahren

Erfüllt die Kriterien für vPvB Erfüllt die Kriterien für PBT Nein.

Sonstige Gefahren, die nicht zu einer Einstufung führen

Keine bekannte Information.

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Klassifizierung gemäß EG-Richtlinien N, R-51/53 67/548/EEG, 99/45/EG & 2001/58/EG (DSD/DPD) Klassifizierung gemäß EG-Richtlinien GHS09 1272/2008 (CLP) Aquatic Chronic 2: H411 Gefahrenkommunikation Dieses Produkt ist ein ausgenommenes medizinisches Gerät, Verordnung (eg) nr. 1272/2008 des europäischen parlaments und des rates, artikel 1d; Medizinprodukte und medizinische Geräte im Sinne der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG, die invasiv oder unter Körperberührung verwendet werden, sowie im Sinne der Richtlinie 98/79/EG.

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