Tetric EvoFlow

Ivoclar Vivadent AG

Überarbeitet am : 2023-10-09

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GHS07
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

276-957-5/72869-86-4

Name der Chemikalie

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Konzentration

10-<25%

Allgemeine Information

Version

8 (ersetzt Version 7

Überarbeitet am

2023-10-09

Produktidentifikator

Tetric EvoFlow

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Polymer-basiertes zahnärztliches Füllungscomposite (intraoral lichthärtend)

NOTRUFNUMMERN:

+423 / 235 33 13

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS07 M004 M009

Unternehmensinformationen

Unternehmen

Ivoclar Vivadent AG

E-Mail-Addresse

sds@ivoclar.com

GHS-Informationen

Signalwort

Achtung

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H315, H317, H319

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H315

Causes skin irritation

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung

Gefahrenpiktogramme

GHS07

Signalwort

Achtung

Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung

Urethandimethacrylat 1,10-Decandioldimethacrylat

Gefahrenhinweise

H315 Verursacht Hautreizungen. H319 Verursacht schwere Augenreizung. H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

Sicherheitshinweise

P261 Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. (Fortsetzung auf Seite 2) DE (Fortsetzung von Seite 1) P280 Schutzhandschuhe / Augenschutz / Gesichtsschutz tragen. P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P321 Besondere Behandlung (siehe auf diesem Kennzeichnungsetikett). P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P501 Entsorgung des Inhalts / des Behälters gemäß den örtlichen / regionalen / nationalen/ internationalen Vorschriften.

Weitere Informationen

Medizinprodukte im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), die für den Endverbraucher bestimmt sind und invasiv oder unter Körperberührung angewendet werden, sind von der Kennzeichnungspflicht gemäss

PBT

Nicht anwendbar

vPvB

Nicht anwendbar *

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