Speedcem Plus (Catalyst)

Ivoclar Vivadent AG

Überarbeitet am : 2024-08-23

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GHS07
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 3

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

276-957-5/72869-86-4

Name der Chemikalie

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Konzentration

10-<25%

EC/CAS

202-327-6/94-36-0

Name der Chemikalie

Dibenzoyl peroxide

Konzentration

0,25-<1%

Allgemeine Information

Version

3 (ersetzt Version 2

Überarbeitet am

2024-08-23

Produktidentifikator

Speedcem Plus (Catalyst)

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Selbstadhäsives Polymer-basiertes zahnärztliches Befestigungscomposite (intraoral dualhärtend)

NOTRUFNUMMERN:

+423 / 235 33 13

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS07 M009

Unternehmensinformationen

Unternehmen

Ivoclar Vivadent AG

E-Mail-Addresse

sds@ivoclar.com

GHS-Informationen

Signalwort

Achtung

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H315, H317, H319, H335, H412

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H315

Causes skin irritation

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung

Gefahrenpiktogramme

GHS07

Signalwort

Achtung

Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung

Urethandimethacrylat Ytterbiumtrifluorid Triethylenglycoldimethacrylat Dibenzoylperoxid

Gefahrenhinweise

H315 Verursacht Hautreizungen. (Fortsetzung von Seite 1) H319 Verursacht schwere Augenreizung. H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H335 Kann die Atemwege reizen. H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Sicherheitshinweise

P280 Schutzhandschuhe / Augenschutz / Gesichtsschutz tragen. P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Weitere Informationen

Medizinprodukte im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), die für den Endverbraucher bestimmt sind und invasiv oder unter Körperberührung angewendet werden, sind von der Kennzeichnungspflicht gemäss

PBT

Nicht anwendbar

vPvB

Nicht anwendbar *

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