IPS Empress Direct (opal shade)

Ivoclar Vivadent AG

Überarbeitet am : 2024-09-16

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GHS07
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 3

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

276-957-5/72869-86-4

Name der Chemikalie

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Konzentration

1-<2,5%

Allgemeine Information

Version

1

Überarbeitet am

2024-09-16

Produktidentifikator

IPS Empress Direct (opal shade)

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Polymer-basiertes zahnärztliches Füllungscomposite (intraoral lichthärtend)

NOTRUFNUMMERN:

+423 / 235 33 13

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS07 M009

Unternehmensinformationen

Unternehmen

Ivoclar Vivadent AG

E-Mail-Addresse

sds@ivoclar.com

GHS-Informationen

Signalwort

Achtung

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H317, H412

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H317

May cause an allergic skin reaction

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung

Gefahrenpiktogramme

GHS07

Signalwort

Achtung

Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung

Aromatisches aliphatisches Urethandimethacrylat 1,10-Decandioldimethacrylat Tricyclodecandimethanoldimethacrylat Urethandimethacrylat

Gefahrenhinweise

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Sicherheitshinweise

P261 Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. P280 Schutzhandschuhe tragen. (Fortsetzung auf Seite 2) DE (Fortsetzung von Seite 1) P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P321 Besondere Behandlung (siehe auf diesem Kennzeichnungsetikett). P501 Entsorgung des Inhalts / des Behälters gemäß den örtlichen / regionalen / nationalen/ internationalen Vorschriften.

Weitere Informationen

Medizinprodukte im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), die für den Endverbraucher bestimmt sind und invasiv oder unter Körperberührung angewendet werden, sind von der Kennzeichnungspflicht gemäss

PBT

Nicht anwendbar

vPvB

Nicht anwendbar

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