PRURIX LOTION

GlaxoSmithKline US

Überarbeitet am : 2018-05-07

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Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

232-373-2/8009-03-8

Name der Chemikalie

Petrolatum

Konzentration

<5 649-254-

Aufgeführt in

EC/CAS

200-313-4/57-11-4

Name der Chemikalie

stearic acid

Konzentration

1

Aufgeführt in

EC/CAS

254-372-6/39236-46-9

Name der Chemikalie

N,N″-methylenebis[N′-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]urea]

Konzentration

<1

EC/CAS

200-945-0/76-22-2

Name der Chemikalie

camphor

Konzentration

<0,75

EC/CAS

201-939-0/89-78-1

Name der Chemikalie

Menthol; dl-menthol; l-menthol; d-menthol (40)

Konzentration

<0,75

EC/CAS

215-185-5/1310-73-2

Name der Chemikalie

sodium hydroxide

Konzentration

<0,25

EC/CAS

220-239-6/2682-20-4

Name der Chemikalie

2-Methyl-2H-isothiazol-3-one

Konzentration

< 0,1

EC/CAS

247-500-7/26172-55-4

Name der Chemikalie

5-chloro-2-methyl-4-thiazoline-3-ketone

Konzentration

< 0,1

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2018-05-07

Produktidentifikator

PRURIX LOTION

1.3 Synonyme:

ANTI-ITCH LOTION * FORMULATION CODES: 081A, 081C; 566A, MF818; 325A * STIEFEL

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinisches Produkt Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline US

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung gemäß der Richtlinie 67/548/EWG oder 1999/45/EG in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät. Einstufung gemäß der (EG) Richtlinie 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.3 Sonstige Gefahren

Vorsicht - Arzneimittel. Weitere Informationen über Gesundheitsgefährdung sind in Abschnitt 11 des SDB's zu finden.

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