Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
50-99-7
Name der Chemikalie
Glucose C6H12O6
Konzentration
N/A
Allgemeine Information
Überarbeitet am
2022-02-17
Produktidentifikator
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
1.3 Synonyme:
ZINACEF FROZEN PREMIX 750MG/50ML * ZINACEF FROZEN PREMIX 1,5G/50ML * ZINACEF
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Medicinal Product
NOTRUFNUMMERN:
Allgemein in der EU
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
GlaxoSmithKline UK
E-Mail-Addresse
msds@gsk.com
GHS-Informationen
Signalwort
Warnung
Hazard Codes
Gefahrenhinweise (CLP)
H317
Gefahrenhinweise
Code
Hinweis
H317
May cause an allergic skin reaction
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung.
CLP-KLASSIFIZIERUNG
CLP) in der geänderten Fassung
Gesundheitsrisiken
Sensibilisierung der Haut Kategorie 1 H317 - Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Gefahrenübersicht Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den Gesundheitsgefahren.
2.2. Kennzeichnungselemente
Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung
Enthält
CEFUROXIME SODIUM, Dextrose, NATRIUMCITRAT-DIHYDRAT
Signalwort
Achtung
Gefahrenhinweise
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
Verhütung
P261 Einatmen von Nebel/Dampf vermeiden. P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen. P280 Schutzhandschuhe tragen.
Antwort
P321 Besondere Behandlung (siehe instruction auf diesem Kennzeichnungsetikett). P333 + P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
Lagerung
Steht nicht zur Verfügung.
Entsorgung
P501 Inhalt/Behälter gemäß den lokalen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften der Entsorgung zuführen.
Ergänzende Gefahrenhinweise
2,55 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 4,28 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität.
2.3 Sonstige Gefahren
Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den