Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
232-674-9/9004-34-6
Name der Chemikalie
cellulose
Konzentration
- 36,7
EC/CAS
9003-39-8
Name der Chemikalie
polyvinylpyrrolidone
Konzentration
- 4
EC/CAS
200-559-2
Name der Chemikalie
Lactose C12H22O11
Konzentration
55
EC/CAS
209-150-3
Name der Chemikalie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Konzentration
- 1,3
Allgemeine Information
Überarbeitet am
2021-02-22
Produktidentifikator
ZEJULA (NIRAPARIB) PLACEBO TABLETS
1.3 Synonyme:
ZEJULA 100 MG PLACEBO COATED TABLETS * NIRAPARIB 100MG COATED PLACEBO
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Medizinisches Produkt Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
GlaxoSmithKline UK
E-Mail-Addresse
msds@gsk.com
GHS-Informationen
Signalwort
Nessuno(a
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung. Einstufung gemäß der (EG) Verordnung 1272/2008 in der geänderten Fassung Dieses Gemisch erfüllt nicht die Einstufungskriterien gemäß der Richtlinie (EG) 1272/2008 in der geänderten Fassung. Gefahrenübersicht Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den Gesundheitsgefahren.
2.2. Kennzeichnungselemente
Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung
Enthält
AMORPHOUS SYNTHETIC SILICA GEL, LACTOSE-MONOHYDRAT, MAGNESIUMDISTEARAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, POLYVINYLPYRROLIDON
Gefahrenpiktogramme
Nessuno(a).
Signalwort
Nessuno(a).
Gefahrenhinweise
Das Gemisch erfüllt nicht die Kriterien für eine Einstufung.
Verhütung
Nicht verfügbar.
Antwort
Nicht verfügbar.
Lagerung
Nicht verfügbar.
Entsorgung
Nicht verfügbar.
Ergänzende Gefahrenhinweise
38 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 100 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität. 100 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 96 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.
2.3 Sonstige Gefahren
Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den Gesundheitsgefahren.
