ZANTAC INJECTION

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2022-07-22

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GHS07
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2022-07-22

Produktidentifikator

ZANTAC INJECTION

1.3 Synonyme:

ZANTAC INJECTION 25 MG/ML * ZANTAC INJECTION 25 mg/ml (NZ) * ZANTAC INJECTION 50

CAS-Nr.

66357-59-3

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinisches Produkt

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Es werden keine anderen Verwendungen empfohlen

NOTRUFNUMMERN:

stehen für den Notdienst eventuell nicht zur Verfügung.

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS07

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

GHS-Informationen

Signalwort

Warnung

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H317

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H317

May cause an allergic skin reaction

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung.

CLP-KLASSIFIZIERUNG

CLP) in der geänderten Fassung

Gesundheitsrisiken

Sensibilisierung der Haut Kategorie 1 H317 - Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung

Enthält

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Signalwort

Achtung

Gefahrenhinweise

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

Verhütung

P261 Einatmen von Nebel/Dampf vermeiden. P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen. P280 Schutzhandschuhe tragen.

Antwort

P321 Besondere Behandlung (siehe instruction auf diesem Kennzeichnungsetikett). P333 + P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

Lagerung

Steht nicht zur Verfügung.

Entsorgung

P501 Inhalt/Behälter gemäß den lokalen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften der Entsorgung zuführen.

Ergänzende Gefahrenhinweise

2,5 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität. 2,5 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 2,5 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.

2.3 Sonstige Gefahren

Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den

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