SINECOD TABLETS

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2018-04-18

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Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

9004-65-3

Name der Chemikalie

methylhydroxypropylcellulose

Konzentration

10-<20

Aufgeführt in

EC/CAS

201-766-0/87-69-4

Name der Chemikalie

L-(+)-tartaric acid

Konzentration

<30,0

Aufgeführt in

EC/CAS

9003-39-8

Name der Chemikalie

polyvinylpyrrolidone

Konzentration

1-<3

Aufgeführt in

EC/CAS

238-877-9/14807-96-6

Name der Chemikalie

Talc

Konzentration

<1,5

EC/CAS

236-675-5/13463-67-7

Name der Chemikalie

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Konzentration

10-<20

EC/CAS

200-559-2

Name der Chemikalie

Lactose C12H22O11

Konzentration

<25,0

EC/CAS

209-150-3

Name der Chemikalie

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Konzentration

3-<5

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2018-04-18

Produktidentifikator

SINECOD TABLETS

1.3 Synonyme:

SINECOD DEPO 50 mg TABLET * BUTAMIRATE CITRATE, formuliertes Produkt

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinisches Produkt Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Unbekannt

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung gemäß der Richtlinie 67/548/EWG oder 1999/45/EG in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät. Einstufung gemäß der (EG) Richtlinie 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.3 Sonstige Gefahren

Vorsicht - Arzneimittel. Weitere Informationen über Gesundheitsgefährdung sind in Abschnitt 11 des SDB's zu finden.

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