SEREVENT DISKUS

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2022-05-11

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Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2022-05-11

Produktidentifikator

SEREVENT DISKUS

1.3 Synonyme:

SEREVENT DISKUS 50 MCG, 60 Dosis * SEREVENT ACCUHALER 50 MCG, 60 Dosis *

CAS-Nr.

94749-08-3

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinisches Produkt

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Es werden keine anderen Verwendungen empfohlen

NOTRUFNUMMERN:

Allgemein in der EU

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

GHS-Informationen

Signalwort

Keine

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung.

CLP-KLASSIFIZIERUNG

CLP) in der geänderten Fassung Dieses Gemisch erfüllt nicht die Einstufungskriterien gemäß der Richtlinie (EG) 1272/2008 in der geänderten Fassung.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung

Enthält

SALMETEROL XINAFOATE

Gefahrenpiktogramme

Keine.

Signalwort

Keine.

Gefahrenhinweise

Das Gemisch erfüllt nicht die Kriterien für eine Einstufung.

Verhütung

Steht nicht zur Verfügung.

Antwort

Steht nicht zur Verfügung.

Lagerung

Steht nicht zur Verfügung.

Entsorgung

Steht nicht zur Verfügung.

Ergänzende Gefahrenhinweise

99,42 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität. 99,42 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter inhalativer Toxizität. 99,42 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 99,42 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.

2.3 Sonstige Gefahren

Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den

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