RUKOBIA EXTENDED RELEASE TABLETS

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2020-07-08

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GHS07 GHS08
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

9004-65-3

Name der Chemikalie

methylhydroxypropylcellulose

Konzentration

N/A

Aufgeführt in

EC/CAS

238-877-9/14807-96-6

Name der Chemikalie

Talc

Konzentration

N/A

EC/CAS

236-675-5/13463-67-7

Name der Chemikalie

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Konzentration

N/A

EC/CAS

209-150-3

Name der Chemikalie

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Konzentration

N/A

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2020-07-08

Produktidentifikator

RUKOBIA EXTENDED RELEASE TABLETS

1.3 Synonyme:

FOSTEMSAVIR 600 MG EXTENDED RELEASE TABLETS * BMS-663068 ER TABLETS 600 MG *

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinisches Produkt Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS07 GHS08

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

GHS-Informationen

Signalwort

Warnung

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H317, H373

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H317

May cause an allergic skin reaction

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung gemäß der (EG) Verordnung 1272/2008 in der geänderten Fassung Dieses Gemisch erfüllt nicht die Einstufungskriterien gemäß der Richtlinie (EG) 1272/2008 in der geänderten Fassung.

Gesundheitsrisiken

Sensibilisierung durch Hautkontakt Kategorie 1B H317 - Kann allergische Hautreaktion verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität bei Kategorie 2 H373 - Kann durch längere oder wiederholter Exposition wiederholte Exposition Organschäden verursachen. Gefahrenübersicht Kann durch längere oder wiederholte Exposition Organschäden verursachen. Kann allergische Hautreaktion verursachen. Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den Gesundheitsgefahren.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung

Enthält

FOSTEMSAVIR, HYDROXYPROPYLMETHYL-ZELLSTOFF, MAGNESIUMDISTEARAT, TALG, Titandioxid

Signalwort

Warnung

Gefahrenhinweise

H317 Kann allergische Hautreaktion verursachen. H373 Kann durch längere oder wiederholte Exposition Organschäden verursachen.

Verhütung

P260 Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dämpfe/Spray nicht einatmen. P272 Benutzte Arbeitskleidung sollte nicht ausserhalb des Arbeitsbereichs getragen werden. P280 Schutzhandschuhe tragen.

Antwort

P302 + P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser//waschen. P314 Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P333 + P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

Lagerung

Nicht verfügbar.

Entsorgung

P501 Inhalt/Behälter der Entsorgung zuführen (gemäß den lokalen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften).

Ergänzende Gefahrenhinweise

20,972 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 97,472 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität. 97,472 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 97,472 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.

2.3 Sonstige Gefahren

Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den

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