Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
232-679-6/9005-25-8
Name der Chemikalie
Starch
Konzentration
30-<40
EC/CAS
238-877-9/14807-96-6
Name der Chemikalie
Talc
Konzentration
1-<3
EC/CAS
209-150-3
Name der Chemikalie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Konzentration
<1 60-<70
Allgemeine Information
Überarbeitet am
2018-05-14
Produktidentifikator
RELANIUM TABLETS
1.3 Synonyme:
RELANIUM TABLETS 2 MG * RELANIUM TABLETS 5 MG * DIAZEPAM, formuliertes Produkt
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Medicinal Product Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische
1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird
Es werden keine anderen Verwendungen empfohlen. Die Arbeiter (und Ihre Kunden oder Benutzer bei Weiterverkauf) sollten von der möglichen Anwesenheit von einatembarem Staub und einatembarem kristallinem Siliziumdioxid und deren potentiellen Risiken informiert werden. Wie von den geltenden Vorschriften vorgeschrieben, sollte eine geeignete Schulung zur richtigen Verwendung und Handhabung dieses Materials erfolgen
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
GlaxoSmithKline UK
E-Mail-Addresse
msds@gsk.com
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung. Einstufung gemäß der Richtlinie 67/548/EWG oder 1999/45/EG in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät. Einstufung gemäß der (EG) Richtlinie 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.
2.2. Kennzeichnungselemente
Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.
2.3 Sonstige Gefahren
Weitere Informationen über Gesundheitsgefährdung sind in Abschnitt 11 des SDB's zu finden. Vorsicht - Arzneimittel. Mögliche Effekte einer Überexposition am Arbeitsplatz sind beispielsweise: Schläfrigkeit, Schwäche, Unkoordiniertheit, Erschöpfung, Symptome einer Überempfindlichkeit (wie Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz und Atemprobleme), Diarrhoe. Assume that this product is capable of sustaining combustion.
