PLACEBO GEPOTIDACIN TABLETS 750 MG

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2019-07-12

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Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

232-674-9/9004-34-6

Name der Chemikalie

cellulose

Konzentration

90-100

Aufgeführt in

EC/CAS

236-675-5/13463-67-7

Name der Chemikalie

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Konzentration

<1 3-<5

EC/CAS

209-150-3

Name der Chemikalie

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Konzentration

<1

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2019-07-12

Produktidentifikator

PLACEBO GEPOTIDACIN TABLETS 750 MG

1.3 Synonyme:

GEPOTIDACIN PLACEBO, formuliertes Produkt

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Investigational Medicinal Product Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

GHS-Informationen

Signalwort

Keine

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung gemäß der (EG) Verordnung 1272/2008 in der geänderten Fassung Gefahrenübersicht Vorsicht - Arzneimittel. Bei direkter Berührung mit den Augen kann das Produkt vorübergehende Reizung verursachen. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung

Enthält

MAGNESIUMDISTEARAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, TITANDIOXID

Gefahrenpiktogramme

Keine.

Signalwort

Keine.

Gefahrenhinweise

Das Gemisch erfüllt nicht die Kriterien für eine Einstufung.

Verhütung

Steht nicht zur Verfügung.

Antwort

Steht nicht zur Verfügung.

Lagerung

Steht nicht zur Verfügung.

Entsorgung

Steht nicht zur Verfügung.

Ergänzende Gefahrenhinweise

96,89 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 98,84 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 98,84 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.

2.3 Sonstige Gefahren

Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den

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