Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
203-157-5/103-90-2
Name der Chemikalie
N-(4-hydroxyphenyl) acetamide
Konzentration
10 - < 20
EC/CAS
232-679-6/9005-25-8
Name der Chemikalie
Starch
Konzentration
10-<20
EC/CAS
232-680-1/9005-32-7
Name der Chemikalie
alginic acid
Konzentration
1-<3
EC/CAS
9003-39-8
Name der Chemikalie
polyvinylpyrrolidone
Konzentration
1-<3
EC/CAS
9004-65-3
Name der Chemikalie
methylhydroxypropylcellulose
Konzentration
<0,2
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Name der Chemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Konzentration
<0,1 1-<3
EC/CAS
207-439-9
Name der Chemikalie
Calcium carbonate
Konzentration
5-<10
EC/CAS
209-150-3
Name der Chemikalie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Konzentration
<0,1
Allgemeine Information
Überarbeitet am
2019-09-25
Produktidentifikator
PANADOL EXTRA OPTIZORB
1.3 Synonyme:
PANADOL EXTRA OPTIZORB (ANZ) * PANADOL EXTRA ADVANCE FILM COATED TABLETS *
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Medizinisches Produkt Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
GlaxoSmithKline UK
E-Mail-Addresse
msds@gsk.com
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Einstufung gemäß der Richtlinie 67/548/EWG oder 1999/45/EG in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät. Einstufung gemäß der (EG) Verordnung 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.
2.2. Kennzeichnungselemente
Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.
2.3 Sonstige Gefahren
Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den
