NOVOGENIOL RA GEL CAPS

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2018-05-14

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Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

50-70-4

Name der Chemikalie

D-glucitol C6H14O6

Konzentration

N/A

EC/CAS

1310-58-3

Name der Chemikalie

potassium hydroxide

Konzentration

N/A

EC/CAS

25956-17-6

Name der Chemikalie

Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo]naphthalene-2-sulphonate (17); (CI 16035)

Konzentration

N/A

EC/CAS

94-13-3

Name der Chemikalie

Propylparaben; propyl 4-hydroxybenzoate

Konzentration

N/A

EC/CAS

200-061-5

Name der Chemikalie

D-glucitol C6H14O6

Konzentration

N/A

EC/CAS

215-181-3

Name der Chemikalie

Potassium or sodium hydroxide (20) Potassium hydroxide (21)

Konzentration

N/A

EC/CAS

247-368-0

Name der Chemikalie

Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo]naphthalene-2-sulphonate (17); (CI 16035)

Konzentration

N/A

EC/CAS

202-307-7

Name der Chemikalie

Propylparaben; propyl 4-hydroxybenzoate

Konzentration

N/A

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2018-05-14

Produktidentifikator

NOVOGENIOL RA GEL CAPS

1.3 Synonyme:

IBUPROFEN SOFT GEL CAPS * IBUPROFEN, formuliertes Produkt

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medicinal Product Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung gemäß der Richtlinie 67/548/EWG oder 1999/45/EG in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät. Einstufung gemäß der (EG) Richtlinie 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.3 Sonstige Gefahren

Expected to be non-combustible. Vorsicht - Arzneimittel. Weitere Informationen über Gesundheitsgefährdung sind in Abschnitt 11 des SDB's zu finden.

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