Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
11113-50-1
Name der Chemikalie
Borsäure Borsäure
Konzentration
N/A
EC/CAS
13840-56-7
Name der Chemikalie
Tetrabordinatriumheptaoxid, Hydrat Dinatriumtetraborat, wasserfrei Orthoborsäure, Natriumsalz Dinatriumtetraboratdecahydrat Dinatriumtetraboratpentahydrat
Konzentration
N/A
EC/CAS
9004-65-3
Name der Chemikalie
methylhydroxypropylcellulose
Konzentration
N/A
EC/CAS
8001-54-5
Name der Chemikalie
Benzalkonium chloride; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides
Konzentration
N/A
EC/CAS
233-139-2
Name der Chemikalie
Borsäure Borsäure
Konzentration
N/A
EC/CAS
237-560-2
Name der Chemikalie
Tetrabordinatriumheptaoxid, Hydrat Dinatriumtetraborat, wasserfrei Orthoborsäure, Natriumsalz Dinatriumtetraboratdecahydrat Dinatriumtetraboratpentahydrat
Konzentration
N/A
Allgemeine Information
Überarbeitet am
2018-05-25
Produktidentifikator
EYE-MO DROPS
1.3 Synonyme:
EYE-MO REGULAR DROPS * EYE-MO MOIST EYE DROPS * EYE-MO REDEYE * EYE-MO EYE
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Medicinal Product Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
GlaxoSmithKline UK
E-Mail-Addresse
msds@gsk.com
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung. Einstufung gemäß der Richtlinie 67/548/EWG oder 1999/45/EG in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät. Einstufung gemäß der (EG) Richtlinie 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.
2.2. Kennzeichnungselemente
Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.
2.3 Sonstige Gefahren
Dieses Produkt ist voraussichtlich nicht entflammbar. Weitere Informationen über Gesundheitsgefährdung sind in Abschnitt 11 des SDB's zu finden.