EYE-MO DROPS

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2018-05-25

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Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

13840-56-7

Name der Chemikalie

Tetrabordinatriumheptaoxid, Hydrat Dinatriumtetraborat, wasserfrei Orthoborsäure, Natriumsalz Dinatriumtetraboratdecahydrat Dinatriumtetraboratpentahydrat

Konzentration

N/A

EC/CAS

9004-65-3

Name der Chemikalie

methylhydroxypropylcellulose

Konzentration

N/A

Aufgeführt in

EC/CAS

8001-54-5

Name der Chemikalie

Benzalkonium chloride; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides

Konzentration

N/A

EC/CAS

237-560-2

Name der Chemikalie

Tetrabordinatriumheptaoxid, Hydrat Dinatriumtetraborat, wasserfrei Orthoborsäure, Natriumsalz Dinatriumtetraboratdecahydrat Dinatriumtetraboratpentahydrat

Konzentration

N/A

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2018-05-25

Produktidentifikator

EYE-MO DROPS

1.3 Synonyme:

EYE-MO REGULAR DROPS * EYE-MO MOIST EYE DROPS * EYE-MO REDEYE * EYE-MO EYE

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medicinal Product Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung. Einstufung gemäß der Richtlinie 67/548/EWG oder 1999/45/EG in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät. Einstufung gemäß der (EG) Richtlinie 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.3 Sonstige Gefahren

Dieses Produkt ist voraussichtlich nicht entflammbar. Weitere Informationen über Gesundheitsgefährdung sind in Abschnitt 11 des SDB's zu finden.

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