Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
200-559-2/63-42-3
Name der Chemikalie
Lactose C12H22O11
Konzentration
62,22
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Name der Chemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Konzentration
0,1-<0
EC/CAS
232-674-9/9004-34-6
Name der Chemikalie
cellulose
Konzentration
31,11
EC/CAS
209-150-3
Name der Chemikalie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Konzentration
<67
Allgemeine Information
Überarbeitet am
2020-02-28
Produktidentifikator
DRILLED APERTURE COATED TABLET PLACEBO
1.3 Synonyme:
DIFFCORE TABLET PLACEBO
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Investigational Medicinal Product Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
GlaxoSmithKline UK
E-Mail-Addresse
msds@gsk.com
GHS-Informationen
Signalwort
Kein(e,er
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Einstufung gemäß der (EG) Verordnung 1272/2008 in der geänderten Fassung Dieses Gemisch erfüllt nicht die Einstufungskriterien gemäß der Richtlinie (EG) 1272/2008 in der geänderten Fassung. Gefahrenübersicht Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den Gesundheitsgefahren.
2.2. Kennzeichnungselemente
Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung
Enthält
EUDRAGIT L 100-55, LACTOSE, MAGNESIUMDISTEARAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, Titandioxid
Gefahrenpiktogramme
Kein(e,er).
Signalwort
Kein(e,er).
Gefahrenhinweise
Das Gemisch erfüllt nicht die Kriterien für eine Einstufung.
Verhütung
Nicht verfügbar.
Antwort
Nicht verfügbar.
Lagerung
Nicht verfügbar.
Entsorgung
Nicht verfügbar.
Ergänzende Gefahrenhinweise
34,12 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 96,34 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität. 96,34 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 96,34 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.
2.3 Sonstige Gefahren
Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den Gesundheitsgefahren.
