Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
9005-25-8
Name der Chemikalie
Starch
Konzentration
N/A
EC/CAS
9003-39-8
Name der Chemikalie
polyvinylpyrrolidone
Konzentration
N/A
EC/CAS
232-679-6
Name der Chemikalie
Starch
Konzentration
N/A
EC/CAS
200-559-2
Name der Chemikalie
Lactose C12H22O11
Konzentration
N/A
Allgemeine Information
Überarbeitet am
2021-01-18
Produktidentifikator
DEBRIDAT TABLETS 200 MG
1.3 Synonyme:
DEBRIDAT TABLETAS 200 MG * TRIMEBUTINE MALEATE, formuliertes Produkt
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Medizinisches Produkt Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische
NOTRUFNUMMERN:
Allgemein in der EU
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
GlaxoSmithKline UK
E-Mail-Addresse
msds@gsk.com
GHS-Informationen
Signalwort
Keine
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Einstufung gemäß der (EG) Verordnung 1272/2008 in der geänderten Fassung Dieses Gemisch erfüllt nicht die Einstufungskriterien gemäß der Richtlinie (EG) 1272/2008 in der geänderten Fassung. Gefahrenübersicht Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den
2.2. Kennzeichnungselemente
Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung
Enthält
LACTOSE-MONOHYDRAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, STÄRKE, TRIMEBUTINE MALEATE
Gefahrenpiktogramme
Keine.
Signalwort
Keine.
Gefahrenhinweise
Das Gemisch erfüllt nicht die Kriterien für eine Einstufung.
Verhütung
Steht nicht zur Verfügung.
Antwort
Steht nicht zur Verfügung.
Lagerung
Steht nicht zur Verfügung.
Entsorgung
Steht nicht zur Verfügung.
Ergänzende Gefahrenhinweise
36,05 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 100 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität. 100 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 98,72 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.
2.3 Sonstige Gefahren
Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den