Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
200-711-8/69-65-8
Name der Chemikalie
D-mannitol C6H14O6
Konzentration
30-<40
EC/CAS
9004-65-3
Name der Chemikalie
methylhydroxypropylcellulose
Konzentration
10-<20
EC/CAS
232-674-9/9004-34-6
Name der Chemikalie
cellulose
Konzentration
10-<20
EC/CAS
9003-39-8
Name der Chemikalie
polyvinylpyrrolidone
Konzentration
5-<10
EC/CAS
201-204-4/79-41-4
Name der Chemikalie
methacrylic acid
Konzentration
1-<3
EC/CAS
500-019-9/9005-65-6
Name der Chemikalie
polyethyleneglycol sorbitan monooleate
Konzentration
<1
EC/CAS
231-545-4/7631-86-9
Name der Chemikalie
Silver adsorbed on silicon dioxide
Konzentration
<1
EC/CAS
201-070-7/77-93-0
Name der Chemikalie
citric acid, triethyl ester
Konzentration
<1 <0,3
EC/CAS
209-150-3
Name der Chemikalie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Konzentration
<1
Allgemeine Information
Überarbeitet am
2018-05-18
Produktidentifikator
COREG CR DIFFCORE TABLETS
1.3 Synonyme:
COREG CR DIFFCORE 10 MG TABLETS * COREG CR DIFFCORE 20 MG TABLETS * COREG
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Medicinal Product Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
GlaxoSmithKline UK
E-Mail-Addresse
msds@gsk.com
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung. Einstufung gemäß der Richtlinie 67/548/EWG oder 1999/45/EG in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät. Einstufung gemäß der (EG) Richtlinie 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.
2.2. Kennzeichnungselemente
Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.
2.3 Sonstige Gefahren
Vorsicht - Arzneimittel. Weitere Informationen über Gesundheitsgefährdung sind in Abschnitt 11 des SDB's zu finden.