COREG CR DIFFCORE TABLETS

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2018-05-18

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Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

200-711-8/69-65-8

Name der Chemikalie

D-mannitol C6H14O6

Konzentration

30-<40

EC/CAS

9004-65-3

Name der Chemikalie

methylhydroxypropylcellulose

Konzentration

10-<20

Aufgeführt in

EC/CAS

232-674-9/9004-34-6

Name der Chemikalie

cellulose

Konzentration

10-<20

Aufgeführt in

EC/CAS

9003-39-8

Name der Chemikalie

polyvinylpyrrolidone

Konzentration

5-<10

Aufgeführt in

EC/CAS

201-204-4/79-41-4

Name der Chemikalie

methacrylic acid

Konzentration

1-<3

Aufgeführt in

EC/CAS

500-019-9/9005-65-6

Name der Chemikalie

polyethyleneglycol sorbitan monooleate

Konzentration

<1

Aufgeführt in

EC/CAS

231-545-4/7631-86-9

Name der Chemikalie

Silver adsorbed on silicon dioxide

Konzentration

<1

EC/CAS

201-070-7/77-93-0

Name der Chemikalie

citric acid, triethyl ester

Konzentration

<1 <0,3

Aufgeführt in

EC/CAS

209-150-3

Name der Chemikalie

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Konzentration

<1

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2018-05-18

Produktidentifikator

COREG CR DIFFCORE TABLETS

1.3 Synonyme:

COREG CR DIFFCORE 10 MG TABLETS * COREG CR DIFFCORE 20 MG TABLETS * COREG

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medicinal Product Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

T050

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung. Einstufung gemäß der Richtlinie 67/548/EWG oder 1999/45/EG in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät. Einstufung gemäß der (EG) Richtlinie 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.3 Sonstige Gefahren

Vorsicht - Arzneimittel. Weitere Informationen über Gesundheitsgefährdung sind in Abschnitt 11 des SDB's zu finden.

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