CEFTIN FOR ORAL SUSPENSION

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2018-10-01

SDS Library

Bringen Sie Ihre SDB-Bibliothek noch heute online

Check Icon
Einrichtung – Einfache Einrichtung mit unserer Datenbank von 16 Millionen+ SDB
Check Icon
Aktuell – Ihre SDB werden auf die neuesten Versionen aktualisiert.
Check Icon
Mitarbeiterzugang – Tablets, Smartphones oder Link vom Unternehmensintranet
Check Icon
Sicherheit – Ein-Klick-Zugriff auf Erste-Hilfe-Informationen.
Check Icon
Etiketten – Erstellen Sie Etiketten für Sekundärbehälter mit nur einem Klick.
Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

57-50-1

Name der Chemikalie

Sucrose, pure C12H22O11

Konzentration

N/A

EC/CAS

57-11-4

Name der Chemikalie

stearic acid

Konzentration

N/A

Aufgeführt in

EC/CAS

11138-66-2

Name der Chemikalie

xanthan gum

Konzentration

N/A

Aufgeführt in

EC/CAS

200-334-9

Name der Chemikalie

Sucrose, pure C12H22O11

Konzentration

N/A

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2018-10-01

Produktidentifikator

CEFTIN FOR ORAL SUSPENSION

1.3 Synonyme:

CEFTIN SUSPENSION 125 MG/5 ML * CEFTIN SUSPENSION 250 MG/5 ML * CEFTIN ORAL

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medicinal Product Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung. Einstufung gemäß der Richtlinie 67/548/EWG oder 1999/45/EG in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät. Einstufung gemäß der (EG) Verordnung 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung Freigestellt von Forderungen - Produkt wird als medizinisches oder kosmetisches Produkt geregelt oder als medizinisches Gerät.

2.3 Sonstige Gefahren

Es muss angenommen werden, dass dieses Material die Verbrennung fördert. Es muss angenommen werden, dass dieses Material eine Staubexplosion verursachen kann, wenn es sich als Staubwolke entzündet. Es ist davon auszugehen, dass dieses Material von einer elektrostatischen Entladung entzündet werden kann. Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den

SDS Library

Bringen Sie Ihre SDB-Bibliothek noch heute online

Check Icon
Einrichtung – Einfache Einrichtung mit unserer Datenbank von 16 Millionen+ SDB
Check Icon
Aktuell – Ihre SDB werden auf die neuesten Versionen aktualisiert.
Check Icon
Mitarbeiterzugang – Tablets, Smartphones oder Link vom Unternehmensintranet
Check Icon
Sicherheit – Ein-Klick-Zugriff auf Erste-Hilfe-Informationen.
Check Icon
Etiketten – Erstellen Sie Etiketten für Sekundärbehälter mit nur einem Klick.