Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
232-674-9/9004-34-6
Name der Chemikalie
cellulose
Konzentration
N/A
EC/CAS
231-545-4/7631-86-9
Name der Chemikalie
Silver adsorbed on silicon dioxide
Konzentration
9-<35
Allgemeine Information
Überarbeitet am
2022-06-22
Produktidentifikator
AUGMENTIN TABLETS
1.3 Synonyme:
AUGMENTIN 156,25 MG TABLETS * AUGMENTIN 250 MG TABLETS * AUGMENTIN 500 MG
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Arzneimittel
1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird
Es werden keine anderen Verwendungen empfohlen
NOTRUFNUMMERN:
+431 406 4343
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
GlaxoSmithKline UK
E-Mail-Addresse
msds@gsk.com
GHS-Informationen
Signalwort
Kein(e,er
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung.
CLP-KLASSIFIZIERUNG
CLP) in der geänderten Fassung Dieses Gemisch erfüllt nicht die Einstufungskriterien gemäß der Richtlinie (EG) 1272/2008 in der geänderten Fassung.
2.2. Kennzeichnungselemente
Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung
Enthält
AMOXICILLIN TRIHYDRATE, KALIUMKLAVULANAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, Siliciumdioxid
Gefahrenpiktogramme
Kein(e,er).
Signalwort
Kein(e,er).
Gefahrenhinweise
Das Gemisch erfüllt nicht die Kriterien für eine Einstufung.
Verhütung
Nicht verfügbar.
Antwort
Nicht verfügbar.
Lagerung
Nicht verfügbar.
Entsorgung
Nicht verfügbar.
Ergänzende Gefahrenhinweise
30,12 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 33,12 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität. 93,12 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 93,12 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt. EUH208 - Enthält AMOXICILLIN TRIHYDRATE. Kann allergische Reaktionen hervorrufen.
2.3 Sonstige Gefahren
Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den
