AUGMENTIN TABLETS BID

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2020-08-13

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GHS07 GHS08
Gesundheitsrisikobewertung 5
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

9004-34-6

Name der Chemikalie

cellulose

Konzentration

N/A

Aufgeführt in

EC/CAS

7631-86-9

Name der Chemikalie

Silver adsorbed on silicon dioxide

Konzentration

N/A

EC/CAS

209-150-3

Name der Chemikalie

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Konzentration

N/A

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2020-08-13

Produktidentifikator

AUGMENTIN TABLETS BID

1.3 Synonyme:

AUGMENTIN 875 MG TABLETS * AUGMENTIN 1000 MG TABLETS * AUGMENTIN 1 GRAM

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinisches Produkt Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

GHS-Informationen

Signalwort

Gefahr

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H317, H334

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H317

May cause an allergic skin reaction

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung gemäß der (EG) Verordnung 1272/2008 in der geänderten Fassung Dieses Gemisch erfüllt nicht die Einstufungskriterien gemäß der Richtlinie (EG) 1272/2008 in der geänderten Fassung.

Gesundheitsrisiken

Atemsensibilisierung Kategorie 1 H334 - Kann, beim Einatmen, Symptome von Allergie oder Asthma oder Atemschwierigkeiten verursachen. Sensibilisierung durch Hautkontakt Kategorie 1 H317 - Kann allergische Hautreaktion verursachen. Gefahrenübersicht Vorsicht - Arzneimittel. Kann, beim Einatmen, Symptome von Allergie oder Asthma oder Atemschwierigkeiten verursachen. Kann allergische Hautreaktion verursachen. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den Gesundheitsgefahren.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung

Enthält

AMOXICILLIN TRIHYDRATE, MAGNESIUMDISTEARAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, Siliciumdioxid

Signalwort

Gefahr

Gefahrenhinweise

H317 Kann allergische Hautreaktion verursachen. H334 Kann, beim Einatmen, Symptome von Allergie oder Asthma oder Atemschwierigkeiten verursachen.

Verhütung

P261 Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dämpfe/Spray nicht einatmen. P272 Benutzte Arbeitskleidung sollte nicht außerhalb des Arbeitsbereichs getragen werden. P280 Schutzhandschuhe tragen. P284 Atemschutz tragen.

Antwort

P302 + P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser//waschen. P304 + P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P321 P321 - Spezialbehandlung (siehe auf diesem Etikett). P333 + P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P342 + P311 Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt//anrufen. P362 + P364 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

Lagerung

Nicht verfügbar.

Entsorgung

P501 Inhalt/Behälter zuführen.

Ergänzende Gefahrenhinweise

86,9 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 86,9 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität. 97,2 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 86,9 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.

2.3 Sonstige Gefahren

Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den

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