AUGMENTIN 4:1 ORAL SUSPENSION

GlaxoSmithKline UK

Überarbeitet am : 2021-06-17

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GHS07 GHS08
Gesundheitsrisikobewertung 5
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

11138-66-2

Name der Chemikalie

xanthan gum

Konzentration

N/A

Aufgeführt in

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2021-06-17

Produktidentifikator

AUGMENTIN 4:1 ORAL SUSPENSION

1.3 Synonyme:

AUGMENTIN 125 MG/5 ML SUSPENSION * AUGMENTIN 156,25 MG/5 ML SUSPENSION *

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinisches Produkt Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

NOTRUFNUMMERN:

Allgemein in der EU

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

GlaxoSmithKline UK

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

GHS-Informationen

Signalwort

Gefahr

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H317, H334

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H317

May cause an allergic skin reaction

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung.

CLP-KLASSIFIZIERUNG

CLP) in der geänderten Fassung

Gesundheitsrisiken

Atemsensibilisierung Kategorie 1 H334 - Kann, beim Einatmen, Symptome von Allergie oder Asthma oder Atemschwierigkeiten verursachen. Sensibilisierung durch Hautkontakt Kategorie 1 H317 - Kann allergische Hautreaktion verursachen. Gefahrenübersicht Vorsicht - Arzneimittel. Exposition gegenüber Pulver oder Stäuben kann Reizungen der Augen, der Nase und des Rachens hervorrufen. Kann, beim Einatmen, Symptome von Allergie oder Asthma oder Atemschwierigkeiten verursachen. Kann allergische Hautreaktion verursachen. Die Exposition am Arbeitsplatz gegenüber dem Stoff oder der Mischung kann gesundheitsschädigende Wirkungen verursachen. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den Gesundheitsgefahren.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung

Enthält

AMOXICILLIN TRIHYDRATE, KALIUMKLAVULANAT, Kieselgel, XANTHAN GUMMI

Signalwort

Gefahr

Gefahrenhinweise

H317 Kann allergische Hautreaktion verursachen. H334 Kann, beim Einatmen, Symptome von Allergie oder Asthma oder Atemschwierigkeiten verursachen.

Verhütung

P261 Einatmen von Staub vermeiden. P272 Benutzte Arbeitskleidung sollte nicht außerhalb des Arbeitsbereichs getragen werden. P280 Schutzhandschuhe tragen. P284 Atemschutz tragen.

Antwort

P304 + P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P333 + P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

Lagerung

Nicht verfügbar.

Entsorgung

P501 Inhalt/Behälter gemäß den lokalen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften der Entsorgung zuführen.

Ergänzende Gefahrenhinweise

32,2 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 31,6 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter inhalativer Toxizität. 51,3 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 51,3 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.

2.3 Sonstige Gefahren

Es muss angenommen werden, dass dieses Material die Verbrennung fördert. Es muss angenommen werden, dass dieses Material eine Staubexplosion verursachen kann, wenn es sich als Staubwolke entzündet. Es ist davon auszugehen, dass dieses Material von einer elektrostatischen Entladung entzündet werden kann. Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den

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