Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
209-150-3
Name der Chemikalie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Konzentration
N/A
Allgemeine Information
Überarbeitet am
2020-04-15
Produktidentifikator
ADVIL CHEWABLE TABLET BLUE RASPBERRY (DYE-FREE)
1.3 Synonyme:
ADVIL JUNIOR STRENGTH CHEWABLE TABLETS BLUE RASPBERRY DYE-FREE *
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Medicinal Product
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
GlaxoSmithKline UK
E-Mail-Addresse
msds@gsk.com
GHS-Informationen
Signalwort
Warnung
Hazard Codes
Gefahrenhinweise (CLP)
H319
Gefahrenhinweise
Code
Hinweis
H319
Causes serious eye irritation
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Das Gemisch wurde auf seine physikalischen, gesundheitlichen und Umweltgefahren bewertet und/oder getestet. Es gilt die nachfolgende Einstufung. Einstufung gemäß der (EG) Verordnung 1272/2008 in der geänderten Fassung
Gesundheitsrisiken
Schwere Augenschädigung Reizung der Kategorie 2 H319 - Verursacht schwere Augen Augenreizung. Gefahrenübersicht Verursacht schwere Augenreizung. Die Exposition am Arbeitsplatz gegenüber dem Stoff oder der Mischung kann gesundheitsschädigende Wirkungen verursachen.
2.2. Kennzeichnungselemente
Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung
Enthält
ASPARTAME, MAGNESIUMDISTEARAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Signalwort
Achtung
Gefahrenhinweise
H319 Verursacht schwere Augenreizung.
Verhütung
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen. P280 Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
Antwort
P305 + P351 + P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P337 + P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Lagerung
Steht nicht zur Verfügung.
Entsorgung
P501 Inhalt/Behälter gemäß entsprechenden Gesetzen und Vorschriften sowie Produkteigenschaften zum Zeitpunkt der Entsorgung einer geeigneten Behandlung und Entsorgungseinrichtung zuführen.
Ergänzende Gefahrenhinweise
14,2 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 14,2 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität. 14,2 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 14,2 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.
2.3 Sonstige Gefahren
Die Arbeitsplatzgrenzwerte für Bestandteile sind in Abschnitt 8 aufgeführt. Diese Mischung erfüllt nicht die Kriterien eines vPvB- / PBT-Stoffs gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/2006, Anhang XIII.
