Allgemeine Information
Überarbeitet am
2025-10-23
Produktidentifikator
Reconstitution Buffer I
1.3 Synonyme:
Bestimmte Verwendungen
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
In-vitro Diagnostik
1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird
Es liegen keine Informationen vor
Hersteller / Lieferant
Hologic BV
Herstellername
Diagenode sa
NOTRUFNUMMERN:
1-800-424-9300, 1-703-741-5970
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
Diagenode sa
E-Mail-Addresse
sds@hologic.com
Abschnitt 2
ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN
Einstufung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) Einstufung des Stoffs oder Gemischs
2.2. Kennzeichnungselemente
_____________________________________________________________________________________________ Überarbeitet am 23-Okt-2025 Seite 1 / 10 Revisionsnummer 2
Gefahrenhinweise
0 Prozent des Gemisches bestehen aus einem oder mehreren Bestandteilen unbekannter akuter oraler Toxizität. 0 Prozent des Gemisches bestehen aus einem oder mehreren Bestandteilen unbekannter akuter dermaler Toxizität. 0 Prozent des Gemisches bestehen aus einem oder mehreren Bestandteilen unbekannter akuter inhalativer Toxizität (Gas). 0 Prozent des Gemisches bestehen aus einem oder mehreren Bestandteilen unbekannter akuter inhalativer Toxizität (Dampf). 0 Prozent des Gemisches bestehen aus einem oder mehreren Bestandteilen unbekannter akuter inhalativer Toxizität (Staub/Nebel). Unbekannte aquatische Toxizität
Enthält
0 % Bestandteile mit unbekannter Gewässergefährdung
2.3 Sonstige Gefahren
Es liegen keine Informationen vor. Informationen zur endokrinen Dieses Produkt enthält keine bekannten oder vermuteten endokrinen Disruptoren. Störung
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Einstufung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 [CLP]
