AH 26 Powder

Dentsply DeTrey GmbH

Überarbeitet am : 2022-12-07

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GHS07 GHS09
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 3
Umweltrisikobewertung 4

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

202-905-8/100-97-0

Name der Chemikalie

Hexamethylenetetramine

Konzentration

50%

EC/CAS

236-675-5/13463-67-7

Name der Chemikalie

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Konzentration

10%

EC/CAS

231-131-3/7440-22-4

Name der Chemikalie

Silver

Konzentration

<2,5%

Allgemeine Information

Version

6 (ersetzt Version 5

Überarbeitet am

2022-12-07

Produktidentifikator

AH 26 Powder

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Wurzelkanal-Füllungsmaterial

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Keine weiteren relevanten Informationen verfügbar

NOTRUFNUMMERN:

+49-(0)7531-583-0 8

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS07 GHS09 M004 M009 T050

Unternehmensinformationen

Unternehmen

Dentsply DeTrey GmbH

E-Mail-Addresse

KonstanzDEU.info-sdb@dentsplysirona.com

GHS-Informationen

Signalwort

Warnung

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H317, H400, H412

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H317

May cause an allergic skin reaction

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung

Gefahrenpiktogramme

GHS07 GHS09

Signalwort

Achtung

Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung

Methenamin

Gefahrenhinweise

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Sicherheitshinweise

P261 Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P280 Schutzhandschuhe tragen. P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P501 Entsorgung des Inhalts / des Behälters gemäß den örtlichen / regionalen / nationalen/ internationalen Vorschriften.

Weitere Informationen

Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt im Sinne von Richtlinie 93/42/EWG (MDD) bzw. der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) handelt, dass für den Endverbraucher bestimmt ist und invasiv oder unter Körperberührung angewendet wird, ist es von der Kennzeichnungspflicht

PBT

Nicht anwendbar

vPvB

Nicht anwendbar

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