bioelisa HIV-1+2 Ag/Ab

BIOKIT, S.A

Überarbeitet am : 2016-06-13

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GHS05
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Allgemeine Information

Version

2.0

Überarbeitet am

2016-06-13

Produktidentifikator

bioelisa HIV-1+2 Ag/Ab

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Spezifikation für denindustriellen/ professionellen Gebrauch Nur für den gewerblichen Gebrauch

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Keine weiteren Informationen verfügbar

NOTRUFNUMMERN:

+44 (0) 3700 492 795, +1 215 207 0061

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

M004 M009 GHS05

Unternehmensinformationen

Unternehmen

BIOKIT, S.A

E-Mail-Addresse

infosds@biokit.com

GHS-Informationen

Signalwort

Gefahr

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H314, H317, H318

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H314

Causes severe skin burns and eye damage

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

OSHA P/N Komponentenname Einstufung Kit-Konfiguration

Produkt definition

Produktname Microplate Produktcode 3200-3613 Produkttyp Medizinprodukt Relevante identifizierte Verwendungen des Stoffs oder Gemischs und Verwendungen, von denen abgeraten wird Relevante identifizierte Verwendungen Spezifikation für den Nur für den gewerblichen Gebrauch industriellen/professionellen Gebrauch Verwendung des Stoffes/des Gemischs Set zur Verwendung bei In-Vitro-Diagnostik Verwendungen, von denen abgeraten wird Keine weiteren Informationen verfügbar Einzelheiten zum Lieferanten, der das Sicherheitsdatenblatt bereitstellt BIOKIT, S.A Can Malé s/n 08186 Lliçà d'Amunt - Spain T +34-93 8609000 - F +34-93 8609017 infosds@biokit.com - www.biokit.com Notrufnummer Notrufnummer 44 (0) 3700 492 795 215 207 0061 ( USA & Canada) Mögliche Gefahren Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Andere physikalisch-chemische Gefahren

Nach unserem Kenntnisstand birgt dieses Produkt bei Einhaltung guter Arbeitshygiene keine sowie schädliche Wirkungen auf die besonderen Risiken. menschliche Gesundheit und die Umwelt Weitere Gefahren ohne Einfluss auf die Dieses Produkt enthält Material humanen Ursprungs, die für Hepatitis B-Oberflächenantigen

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Kit-Konfiguration gemäß Verordnung (EC) no. 1272/2008 [CLP] 3200-3613 Microplate Nicht eingestuft 1 unit 3200-3617 HIV-1 Positive Control Achtung – H317 1 x 2.0 mL 3200-3618 HIV-2 Positive Control Achtung – H317 1 x 2.0 mL 3200-3619 HIV Positive Control p24 Achtung – H317 1 x 2.0 mL 3200-3620 Negative Control Achtung – H317 1 x 2.0 mL 3200-3621 Sample Diluent Achtung – H317 1 x 14 mL 3200-3614 Conjugate 1 Ready To Use Achtung – H317 1 x 25 mL 3200-3616 Conjugate Diluent 2 Achtung – H317 1 x 25 mL 3200-3615 Concentrate Conjugate 2 (101X) Nicht eingestuft 1 x 0.25 mL 370001461 Substrate-TMB Nicht eingestuft 1 x 20 mL 3200-3624 Concentrate Washing Solution Achtung – H317 2 x 50 mL 370001462 Stopping Solution Gefahr – H314, H318 1 x 12 mL ABSCHNITT 3: Haftungsausschluss Dieses Dokument dient lediglich als Leitfaden für den angemessenen und sorgfältigen Umgang mit diesem Produkt durch eine geschulte Person oder unter Anleitung einer im Umgang mit Chemikalien geschulten Person. Das Produkt darf nicht für andere Zwecke als in Abschnitt 1 angegeben verwendet werden, sofern keine entsprechenden schriftlichen Anweisungen zum Umgang mit dem Material vorliegen. Verwenden Sie das Produkt in Übereinstimmung mit der guten Laborpraxis. Dieses Dokument kann nicht alle möglichen Gefahren durch die Anwendung Oder Wechselwirkung mit anderen Chemikalien oder Materialien beschreiben. Die Verantwortung für die sichere Anwendung, die Eignung für den Verwendungszweck und die sichere Entsorgung des Produkts obliegt dem Anwender. Es werden keine Zusagen oder Garantien, weder explizit noch implizit, in Bezug auf die Marktfähigkeit, die Eignung für einen bestimmten Zweck oder anderer Art in Bezug auf die hierin enthaltenen Informationen oder auf das Produkt, auf das sich die Informationen beziehen, gemacht. Die in diesem SDB enthaltenen Informationen werden gemäß Anhang II der VERORDNUNG (EU) Nr. 2015/830 der KOMMISSION vom 01. Juni 2015, die zur Modifikation der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) dient, sowie gemäß ANSI “Standard für gefährliche Industriechemikalien - Sicherheitsdatenblätter – Erstellung” (ANSI Z400.1-2004) laut Empfehlung der US OSHA bereitgestellt. DE (Deutsch) Document: DRC-731 Edition 4 [P-853] ABSCHNITT 1: Bezeichnung des Stoffs bzw. des Gemischs und des Unternehmens 1.1. Produktidentifikator Produktname : Microplate Produktcode : 3200-3613 Produkttyp : Medizinprodukt 1.2. Relevante identifizierte Verwendungen des Stoffs oder Gemischs und Verwendungen, von denen abgeraten wird 1.2.1. Relevante identifizierte Verwendungen Spezifikation für den : Nur für den gewerblichen Gebrauch industriellen/professionellen Gebrauch Verwendung des Stoffes/des Gemischs : Set zur Verwendung bei In-Vitro-Diagnostik 1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird Keine weiteren Informationen verfügbar 1.3. Einzelheiten zum Lieferanten, der das Sicherheitsdatenblatt bereitstellt BIOKIT, S.A. Can Malé s/n 08186 Lliçà d'Amunt - Spain T +34-93 8609000 - F +34-93 8609017 infosds@biokit.com - www.biokit.com 1.4. Notrufnummer Notrufnummer : +44 (0) 3700 492 795 +1 215 207 0061 ( USA & Canada) ABSCHNITT 2: Mögliche Gefahren 2.1. Einstufung des Stoffs oder Gemischs Einstufung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 [CLP] Nicht eingestuft

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