BioPlex 2200 HIV Ag-Ab Control Set

Gefahrenhinweise (CLP)

H317, H412

Code

Hinweis

H317

May cause an allergic skin reaction

Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung

Dieser Testkit darf nur von Fachpersonal verwendet werden, das in den Labormethoden geschult und mit den möglichen Gefahren vertraut ist. In der Gebrauchsanweisung werden bestimmte Warnungen erteilt. Das Fehlen einer bestimmten Warnung darf nicht als ein Anzeichen für Sicherheit interpretiert werden. Die folgende Information gilt den gefährlichen Bestandteilen des Produkts, die bei den im Produkt vorkommenden Konzentrationen eine behördliche Überwachung oder Bekanntmachung erfordern. Abschnitt 16 enthält den vollständigen Wortlaut zu nachstehend eventuell nur abgekürzt oder codiert angegebenen Gefahrenhinweisen sowie ein Abkürzungs- und Akronymverzeichnis. SDSde663-3430 Revision C (Juni 2018) 1 von 16 Bestandteil l I Inhalt CT TRL– - Negat tivkontrolle, die verarbeitetes Hu umanplasma, da as nicht reaktiv a auf HBsAg sowi ie HIV- und HC V-Antikörper ist. HI IV-Ag-Ab- Konse erviert ≤ 0,3% ProClin 300 (≤ 0,009% ak ktiver Wirkstoff f), EG Index-N Nr. 613-167-00-5 5 mit CAS- N Negativkontro olle Nr. 5 5965-84-9. Eins stufung nach GH HS / US HCS / EG CLP ACH HTUNG; GHS07 7; H317; P280; P302 + P352, B BioPlex 2200 P333 + P313; P501. H HIV-Ag-Ab - Konse erviert mit ≤ 0,1 6 % ProClin 95 50, 0,016 % enth hält 9,5-9,9% ak ktiven Wirkstoff f 2-methyl-4-isot thiazolin-3-on 3 3 x 1,5 mL C4H5 5NOS] CAS-Nr. 2682-20-4, EG G-Nr. 220-220-6 6. Unterliegt in der vorliegende en Produktzusam mmensetzung und K Konzentration nic cht dem UN GH HS, US HCS, EG G CLP und analo ogen auf dem GH HS basierenden behördlichen Anfor rderungen weltw weit. Konse erviert mit ≤ 0.1 1% Natriumben nzoat (C7H5O2• Na), CAS-Nr. 5 532-32-1 und E EG-Nr. 208-534 -8. Unterliegt ACHTUNG G in der r vorliegenden P Produktzusamm ensetzung und K Konzentration n nicht dem UN G GHS, US HCS, EG CLP und analog gen auf dem GH HS basierenden b behördlichen An nforderungen wel ltweit. Konse erviert mit < 0,1 1% Natriumazi id [NaN3], EG-N Nr. 247-852-1 u und CAS-Nr. 2 26628-22-8. Unt terliegt in der vorlie egenden Produkt tzusammensetzu ung und Konzent tration nicht dem m UN GHS, US HCS, EG CLP und analogen auf de em GHS basieren nden behördlich hen Anforderung gen weltweit. - Konse erviert mit 0,0 005% Gentam micinsulfat, CA AS-Nr. 1405-41- -0, EG-Nr. 215 5-778-9. Unter rliegt in der vorlie egenden Produkt tzusammensetzu ung und Konzent tration nicht dem m UN GHS, US HCS, EG CLP und analogen auf de em GHS basieren nden behördlich hen Anforderung gen weltweit. CT TRL+1 Antig gen-Positivkontro olle, die gerein nigtes HIV-1-A Antigen (aus m mit einem chao otropen Mittel inaktiviertem Viren nlysat) in Tris-Ba asis [CAS-Nr. 7 77-86-1] und Pro oteinstabilisator ( (vom Rind, CAS S-Nr. 9048-46-8 8) HI IV-1-Antigen- - 1% % Natriumchlor rid [NaCl], EG G-Nr. 231-598- -3, CAS-Nr. 76 647-14-5. Unte erliegt in der vorliegenden P Positivkontro lle Produ uktzusammensetz zung und Konze entration nicht de em UN GHS, U US HCS, EG CLP P und analogen a auf dem GHS B BioPlex 2200 basier renden behördlic chen Anforderun ngen weltweit. H HIV-Ag-Ab Konse erviert ≤ 0,3% ProClin 300 (≤ 0,009% akt ktiver Wirkstoff f), EG Index-N Nr. 613-167-00- 5 mit CAS- 3 3 x 1,5 mL Nr. 5 5965-84-9. Eins stufung nach GH HS / US HCS / EG CLP ACH HTUNG; GHS07 7; H317; P280; P302 + P352, P333 + P313; P501. Konse erviert mit ≤ 0.1 % Natriumben nzoat (C7H5O2• •Na), CAS-Nr. 532-32-1 und E EG-Nr. 208-534 -8. Unterliegt in der r vorliegenden P Produktzusamm ensetzung und K Konzentration n nicht dem UN G GHS, US HCS, EG CLP und ACHTUNG G analog gen auf dem GH HS basierenden b behördlichen An nforderungen wel ltweit. Konse erviert mit < 0,1 1% Natriumazi id [NaN3], EG- -Nr. 247-852-1 und CAS-Nr. 2 26628-22-8. Unt terliegt in der vorlie egenden Produkt tzusammensetzu ung und Konzent tration nicht dem m UN GHS, US HCS, EG CLP und analogen auf de em GHS basieren nden behördlich hen Anforderung gen weltweit. CT TRL+2 - Antik körper-Positivkon ntrolle, die hum mane Antikörp er gegen HIV- -1 Gruppe M und HIV-2 un nd gereinigte Antik körper vom Kani inchen gegen HI IV-1 Gruppe O i in verarbeitetem m Humanplasma das nicht reakti iv auf HBsAg HI IV-1/HIV-2- sowie e HIV- und HC V-Antikörper is st. Das zur Her rstellung dieser Kontrolle verw wendete Humanp plasma wurde A Antikörper- inakti viert (Hitzebeha andeltem Human nserum oder -p plasma, das auf H HBsAg und HC CV-Antikörper n nicht reaktives P Positivkontro lle HIV-1 1-[HIV-2-] Imm munglobulin enth ält). B BioPlex 2200 Konse erviert ≤ 0,3% ProClin 300 (≤ 0,009% ak ktiver Wirkstoff f), EG Index-N Nr. 613-167-00-5 5 mit CAS- H HIV-Ag-Ab Nr. 5 5965-84-9. Eins stufung nach GH HS / US HCS / EG CLP ACH HTUNG; GHS07 7; H317; P280; P302 + P352, 3 3 x 1,5 mL P333 + P313; P501. - Konse erviert mit ≤ 0,1 6 % ProClin 95 50, 0,016 % enth hält 9,5-9,9% ak ktiven Wirkstoff f 2-methyl-4-isot thiazolin-3-on C4H5 5NOS] CAS-Nr. 2682-20-4, EG G-Nr. 220-220-6 6. Unterliegt in der vorliegende en Produktzusam mmensetzung und K Konzentration nic cht dem UN GH HS, US HCS, EG G CLP und analo ogen auf dem GH HS basierenden behördlichen ACHTUNG G Anfor rderungen weltw weit. Konse erviert mit ≤ 0.1 1% Natriumben nzoat (C7H5O2• Na), CAS-Nr. 5 532-32-1 und E EG-Nr. 208-534 -8. Unterliegt in der r vorliegenden P Produktzusamm ensetzung und K Konzentration n nicht dem UN G GHS, US HCS, EG CLP und analog gen auf dem GH HS basierenden b behördlichen An nforderungen wel ltweit. Konse erviert mit < 0,1 1% Natriumazi id [NaN3], EG-N Nr. 247-852-1 u und CAS-Nr. 2 26628-22-8. Unt terliegt in der vorlie egenden Produkt tzusammensetzu ung und Konzent tration nicht dem m UN GHS, US HCS, EG CLP und analogen auf de em GHS basieren nden behördlich hen Anforderung gen weltweit. - Konse erviert mit 0,0 005% Gentam micinsulfat, CA AS-Nr. 1405-41- -0, EG-Nr. 215 5-778-9. Unter rliegt in der vorlie egenden Produkt tzusammensetzu ung und Konzent tration nicht dem m UN GHS, US HCS, EG CLP und analogen auf de em GHS basieren nden behördlich hen Anforderung gen weltweit. SDS Sde663-3430 Revis sion C (Juni 2018) ) 2 von 16 Ken nnzeichnunge n gemäß dem m Global Ha armonisierten System der Vereinten Na ationen (UN) (UN GHS), d dem Hazard C Communicatio on Standard der Vereinig gten Staaten (US HCS), d der Verordn nung 2008/127 72/EG der E Europäischen G Gemeinschaft ( (EG) (EG CLP P) und analog gen auf dem G GHS basierend den Vorschrift ten weltweit: D Dieses Produkt t wurde gemäß ß dem GHS de er Vereinten N Nationen (UN), dem Hazard C Communicatio on Standard de er Vereinigten S Staaten (US H CS), der ents sprechenden V Verordnung 20 008/1272/EG d der Europäisc chen Gemeins chaft (EG) (E EG CLP) und e inschlägigen analogen auf dem GHS b basierenden V Vorschriften w weltweit kons servativ einge stuft und ge kennzeichnet. G Gefahrbestimm mende Substanz z(en) in der Ke ennzeichnung (eingestuft nac ch per GHS od der 2008/1272 2/EG (EG CLP ) sofern nicht an nders angegeb en): ≤ 0,3% Pro oClin 300 [≤ 0 0,009% Wirksto offe – Reaktion nsmasse von: 5 5-Chloro-2-meth hyl-4-isothiazoli in-3-on (C4H4C ClNOS; CAS- Nr. 2617 72-55-4, EG-Nr. . 247-500-7) und d 2-Methyl-2H-i isothiazol-3-on ( (C4H5NOS; CAS S-Nr. 2682-20-4 4, EG-Nr. 220- 239-6) ( 3:1)], EG-Index x-Nr. 613-167-00 0-5 mit CAS-Nr. . 55965-84-9. Umfassen nde GHS-basiert te Einstufung: H Haut-Sensibilisa ator Kategorie 1 Etikett (e en): Signalwo ort: AC CHTUNG Gefahren nhinweise auf de em Etikett: H317 Ka nn allergische H Hautreaktionen n verursachen. Vorsicht tshinweise (Hinw weise für den Ve rwendungszweck k des Produkts u und entsprechen d der Codierung g auf dem Produ uktetikett): P280 Sch hutzhandschuhe / Schutzkleidung g / Augenschutz z / Gesichtsschut tz tragen. P302 + + P352 BE I KONTAKT M MIT DER HAUT T: Mit viel Wasse er und Seife was schen. P333 + + P313 Bei i Hautreizung od der -ausschlag: Ä Ärztlichen Rat ei inholen/ärztliche e Hilfe hinzuzieh hen. P501 Inh halt/Behälter gem mäß den bestehen nden örtlichen, r regionalen, natio onalen und intern nationalen Bestim mmungen ent sorgen. Zusätzlic che Vorsichtshin nweise (weitere z zu beachtende V Vorsichtshinweis se entsprechend d der spezifischen n Verwendung du urch den Kun nden): H412 Sch hädlich für Wass serorganismen, m mit langfristiger Wirkung. P261 Ein natmen von Nebe el / Dampf / Aer rosol vermeiden. . P272 Kon ntaminierte Arbe eitskleidung nich ht außerhalb des s Arbeitsplatzes tragen. P273 Fre eisetzung in die U Umwelt vermeid den. [Quelle: S Sicherheitsdaten blatt des Rohstof offlieferanten, CC COHS-Datenban nken und behörd dliche Nachforsc chung] A ABSCHNIT T 3: ZUSAM MMENSETZ ZUNG/ANGA ABEN ÜBER R INHALTSS STOFFE Die e folgende Inf formation gilt t den gefährli ichen Bestand dteilen des Pr rodukts, die u ungeachtet der r im Produkt befindlichen Kon nzentrationen eine behördlic che Überwach hung oder Be kanntmachung g erfordern. B Bitte beachten, , dass die hie er gegebenen Info ormationen oft t auf Daten aus s dem Sicherhe eitsdatenblatt fü für die chemisc chen Ausgangs sstoffe sowie d der Literatur ba asieren (LD50, Exp positionsgrenze en usw.). Chem mische Bestand dteile, die nich ht behördlich d deklariert werd den müssen, w werden hier im Allgemeinen nich ht aufgeführt. Dieses Produk kt enthält eine signifikant ve erdünnte Konze entration in ei iner wässrigen Lösung. In de er Bewertung unte en wurde die Gefahrenverm minderung dur rch Verdünnun ng nicht berüc cksichtigt. Die e betreffende Gefahrenmitte eilung enthält Abs schnitt 2 weite er oben. Einige e Komponente en wurden bei der im Kit en nthaltenen Kon nzentration gete estet. In diesem m Fall ist die Beu urteilung für d die getestete V erdünnung der r Chemikalie e enthalten, wob bei die getestet te Konzentratio on am Anfang g des Kastens Dat ten / Informat tionen zu chem mischen Besta ndteilen entha alten ist. Die Einstufungen gemäß UN GH HS, US HCS, EG CLP und anal logen auf dem GHS basieren nden Vorschri iften weltweit wurden anhan nd der vorlieg genden Ausgab ben vorgenom mmen und aus Firm men- und Lite raturdaten extr rapoliert. Absc chnitt 16 enth ält den vollstä ändigen Wortla aut zu nachste ehend eventue ll nur codiert ang gegebenen Hin nweisen zur Um Umfassenden GH GHS-basierten E Einstufung, ein ne Liste der f für die Beurte ilung verwend deten Quellen sow wie ein Abkürzu ungs- und Akr onymverzeichn nis. SDS Sde663-3430 Revis sion C (Juni 2018) ) 3 von 16 Daten / Informatione en zu chemisch hen Inhaltssto offen Ch hemischer Inhal ltsstoff: ProClin n 300 In diesem m Produkt vorha andene Chemika alienkonzentratio onen: ≤ 0,3% (≤ ≤ 0,009% Wirks stoff) Da aten für konzen trierte / 100%ig ge Chemikalie, die im Produkt tgemisch verwe endet wird (gete estete Konzentra ation): K Konzentration ge fährlicher Inhalt tsstoffe im Ausg gangsmaterial: 60-100% Gly ykole; 11-5% Gemi sch (3:1) aus 5- -Chloro-2-meth hyl-4-isothiazolin n-3-on (C4H5NO OS; CAS-Nr. 26 682-20-4, EC-Nr r. 220-239-6) und 2-Meth hyl-2H-isothiaz zol-3-on (C4H4C lNOS; CAS-Nr. 26172-55-4, EC C-Nr. 247-500-7 7) CAS-Nr. 5 55965-84-9, Inde ex-Nr. 613-167- -00-5 RTECS-Nr.: N NE LD50 (oral, Ra atte): 862 mg/kg g LD50 (Haut, K Kaninchen): 2,80 00 mg/kg LC50 (inhalati iv, Ratte): NE LD50 (Haut, K Kaninchen): NE pH-Wert: 4,1 bei (100 g/L) Flammpunkt: 244° F / 118° C C (konzentrierte L Lösung) Synonyme/Ha andelsbezeichnu ungen: 5-Chloro- -2-methyl-4-isot thiazolin-3-one s solution; Kathon n 300; Isothiazol linone chloride s solution Hautverätzun g/-reizung - Kan ninchen - Ätzend d (konzentrierte Lösung) Schwere Aug enschädigung/A Augenreizung - K Kaninchen - Verä ätzt die Augen (k konzentrierte Lö ösung) Sensibilisieru ung der Atemweg ge oder der Haut t - Kann eine all ergische Hautrea aktion verursach hen (konzentrier rte Lösung) OECD TG 429 (LLNA (20 000a)): SI ≥ 3 für r alle Konzentra tionen; EC3 wer rt von ≤ 2 (0,003 3%) – Positiv, H Haut Sens. Kat. 1 A OECD TG 429 (LLNA (20 000b)): SI ≥ 3 vo on 70ppm; EC3 w wert von ≤ 2 (0,0 007%) – nicht sc chlüssig GPMT (20 00a): OECD TG G 416, GLP – Ne egativ GPMT (20 00b): OECD TG G 416, GLP – Po ositiv Buehler (19 982): GLP 9/15 die Tiere reagier rten auf eine Ind duktion der Konz zentration von 0 0,01% - Positiv, H Haut Sens. Kat. 1A Offener epi ikutaner Test (20 001) - Positiv, H Haut Sens. Kat. 1 Ein nstufung des Ro ohstoffs gemäß G GHS / US HCS / EG CLP (100% %): G GEFAHR! A Acute Tox. – ora al Cat. 4, Skin C Corr. Cat. 1B, Ey ye Damage Cat. 1, Skin. Sens. C at.1, Aquatic Ac cute Cat. 1, Aqua atic Chron. Cat. 1 H H302, H314, H3 317, H410 P P261, P264, P27 70, P272, P273, P280, P301 + P3 312 + P330, P30 01 + P330 + P33 31, P303 + P36 61 + P353, P305 + P351 + P338, , P310, P333 + P P313, P363, P39 1, P405, P501 [Quelle: Sicher rheitsdatenblatt des Rohstoffliefe feranten, CCOHS S-Datenbanken u und behördliche e Nachforschung g] Ch hemischer Inhal ltsstoff: ProClin n 950 In diesem Prod dukt vorhandene e Chemikalienko onzentrationen: 0 0,16% (< 0,015% % Wirkstoff) Da aten für konzen trierte / 100%ig ge Chemikalie, die im Produkt tgemisch verwe endet wird (gete estete Konzentra ation): K Konzentration d der gefährlichen Inhaltsstoffs im Rohmaterial: da as konzentrierte K Konservierungs mittel enthält: 5-10% 2-Met thyl-4-isothiazo lin-3-on (Wirkst toff). C CAS-Nr.: 2682- 20-4 (Wirkstoff f) LD D50 (oral, Ratte) : Keine Daten ve erfügbar E EG-Nr.: 220-239 9-6 (Wirkstoff) LC C50 (inhalativ, R Ratte): Keine Dat ten verfügbar R RTECS-Nr.: NE E LD D50 (Haut, Kanin nchen): Keine D Daten verfügbar C Chemische Form mel: C4H5NOS (W Wirkstoff) pH H-Wert: 3,0-6,0 Ein nstufung des Ro ohstoffs gemäß G GHS / US HCS / EG CLP (100% %): G GEFAHR! A Acute Tox. – inh hl. Cat. 3, Skin C Corr. Cat. 1B, Ey ye Damage Cat. 1, Skin Sens. Cat. 1, Aquatic Acute Cat. 1, Aq quatic Chron. Ca at. 1 H314, H31 7, H331, H410, P261, P264 4, P271, P272, P 273, P280, P301 1 + P330 + P331 1, P303 + P361 + + P353, P305 + P35 51 + P338, P310 0, P403 + P233, P P405, P501 [Q Quelle: Sicherhei tsdatenblatt des Rohstofflieferan nten, CCOHS-Da atenbanken und d behördliche Na achforschung SDS Sde663-3430 Revis sion C (Juni 2018) ) 4 von 16 Daten / Informatione en zu chemisch hen Inhaltssto offen Ch hemischer Inhal ltsstoff: Natrium mazid In diesem m Produkt vorha andene Chemika alienkonzentratio onen: < 0,1% w/ /v in einer wäss srigen Lösung Da aten für konzen trierte / 100%ig ge Chemikalie, die im Produkt tgemisch verwe endet wird (gete estete Konzentra ation): C CAS-Nr.: 26628 8-22-8 (100%) LD50 ( (oral, Ratte): 27 mg/kg E EG-Nr.: 247-852 2-1 (100%) LC50 ( (inhalativ, Ratte) ): 37 mg/m3 I Index-Nr.: 011-0 004-00-7 (100% %) LD50 ( (skin-rat): 50 mg g/kg R RTECS-Nr.: VY Y8050000 (100% %) Fisch L LC50 – Lepomis s macrochirus (B Bluegill) – 0,68 m mg/l – 96 h C Chemische Form mel NaN3 (100% %)Molekulargew wicht 65,01g/mo ol (100%) Synonyme/Hand delsbezeichnung gen: Azide, sodiu um; Azoture de s sodium; Azydek k sodu; NSC 307 72; Kazoe; Natri umazid; Natrium mmazide; NCI-C06462 2; Nemazyd; Sod dium azide; Sod dium, azoture de; ; Sodium, azotur ro di, Smite; U-3 3886; Ein nstufung des Ro ohstoffs gemäß G GHS / US HCS / EG CLP (100% %): G GEFAHR! A Acute Tox. – ora al. Cat. 2, Acute e Tox. – skn. Cat t. 1, Aquatic Acu ute Cat. 1, Aquat atic Chron. Cat. 1 1 H H300 + H310, H H410 P P264, P273, P28 80, P302 + P350 0, P310, P501 [Quelle: Sich erheitsdatenblat tt des Rohstofflie eferanten, CCOH HS-Datenbanken n und behördlich he Nachforschun ng] Ch hemischer Inhal ltsstoff: Gentam micinsulfat In diesem m Produkt vorha andene Chemika alienkonzentratio onen: < 0,01% a aus einer 50 mg g/mL Lösung Da aten für konzen trierte / 100%ig ge Chemikalie, die im Produkt tgemisch verwe endet wird (gete estete Konzentra ation): C CAS-Nr.: 1405- 41-0 (100%) LD50 (o oral, Ratte): > 50 000 mg/kg E EG-Nr.: 215-77 8-9 (100%) LC50 (in nhalativ, Ratte) NE R RTECS-Nr.: LY Y2625000 (100% %) LD50 (H Haut, Kaninchen n): NE Synonyme/Hand delsbezeichnung gen: Gentamicin sulfate salt; Gar ramycin; Gentiom mycin C Ein nstufung des Ro ohstoffs gemäß G GHS / US HCS / EG CLP (10% %): G GEFAHR! R Resp. Sens. Cat. . 1A, Skin Sens. Cat. 1, Rep. Tox x. Cat. 2 H H317, H334, H3 361 P P261, P272, P28 80, P285, P302 + + P352, P304 + P P341, P308 + P3 313, P333 + P31 3, P342 + P311, , P363, P501 [Q Quelle: Sicherhei tsdatenblatt des Rohstofflieferan nten, CCOHS-Da atenbanken und d behördliche Na achforschung] Bio ologische Inha altsstoff Daten / Information nen Die eses Material i ist tierischen U Ursprungs (Rind d und Kaninche en) und kann bei Kontakt ei n potenzielles Tie erische Protei ine Re izmittel sein. Ge efährdung nicht bekannt. Als po otenziell infektiö ös handhaben. D Die chemischen, p physikalischen und d toxikologische en Eigenschafte en sind noch nic cht gründlich un ntersucht worde en. Gemäß den erforderlichen Ma aßnahmen für d das sichere Ar rbeiten im Lab bor und Standa ard- und Unive ersellen Vorsich htsmaßnahmen han ndhaben. Dieses s Material gem mäß den bestehe enden örtlichen n, regionalen, n ationalen und i internationalen Be stimmungen ent tsorgen. SDS Sde663-3430 Revis sion C (Juni 2018) ) 5 von 16 Biologische Inhaltsstoff Daten / Informationen Inaktiviertes HIV-1 und HIV-1-Antigen-Positivkontrolle (CTRL+1) wurde Inaktiviertes Humanes Immundefizienz-Virus, Typ 1 Material humanen (HIV-1) wurde als nicht infektiös bestätigt. Ursprungs HIV-1/HIV-2-Antikörper-Positivkontrolle (CTRL+2) wurde Inaktivierung von HIV 1 hitzebehandelt. [reaktiv und nicht Die Humanseren / -plasmen in Reagenzien wurden getestet und für nicht reaktiv auf HBsAg und Antikörper reaktiv] gegen HCV befunden. Das humane für die Herstellung der Negativkontrolle (CRTL-) verwendete Ausgangsmaterial enthält normales Humanserum, das auf nachweisbares Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) und Antikörper gegen die humanen Immunschwächeviren (HIV-1 und HIV-2), und Hepatitis-C-Virus (HCV getestet und für nicht-reaktiv befunden wurde. Keine der bekannten Testmethoden liefert die vollständige Gewissheit, dass HIV, Hepatitis B- oder C-Virus oder andere infektiöse Erreger nicht vorhanden sind. Darüber hinaus stellen mit diesem Kit getestete Patientenseren eine nicht bekannte erhöhte Gefahrenquelle dar. Bei Umgang mit diesen Reagenzien, Humanblut oder Proben übliche und allgemeine Vorsichtsmaßnahmen beachten. Wie potenziell infektiöses Material in einem Biosafety Labor der Stufe 2 behandeln. Richtlinien der aktuellen CDC/NIH Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories bzw. WHO Laboratory Biosafety Manual oder vergleichbare Richtlinien anwenden. Gemäß den erforderlichen Maßnahmen für das sichere Arbeiten im Labor und üblichen und allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen handhaben. Personen, die mit Blutproben in Berührung kommen, sollte eine Hepatitis B-Impfung angeboten werden. NA: Nicht zutreffend. NE: Unbestimmt oder Unbekannt (Daten nicht auffindbar); typischerweise für Konzentratform, sofern nicht anders angegeben. Zugehörige Produktinformationen: ♦ Abschnitt 16 enthält den vollständigen Text der Umfassenden GHS-basierten Einstufung, eine Liste der für die Beurteilung verwendeten Quellen sowie ein Abkürzungs- und Akronymverzeichnis. ♦ In den vorliegenden Mengen bzw. Konzentrationen des Kits wird über keinen Expositionsweg eine signifikante Gesundheitsgefährdung für die verschiedenen Salze, TRIS Puffer, Puffer, Proteinstabilisatoren, Wasser, Natriumbenzoat, katalytischen oder anderen nicht reaktiven Bestandteile erwartet. [Die Chemikalie bzw. Verdünnung unterliegt nicht der Gefahrenkennzeichnung gemäß EG CLP, US HCS oder einem anderen GHS-basierten System.] ♦ Menschliches Blut und bestimmte menschliche Körperflüssigkeiten müssen gemäß der Allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen (Universal Precautions, [OSHA] 29 CFR 1910.1030) wie für HIV, HBV und andere durch Blut übertragene pathogene Keime infektiöses Material behandelt werden. Keine bekannte Testmethode liefert die vollständige Gewissheit, dass aus menschlichem Blut hergestellte Produkte nicht infektiös sind. Deshalb sind sie so zu handhaben, als würden sie Infektionserreger enthalten. Darüber hinaus stellen die einzelnen zu testenden Patientenproben eine erhöhte nicht bekannte Gefahrenquelle dar. Während des Umgangs mit Proben und Kit Aerosolbildung/Einatmen, Kontakt und Exposition von Schleimhäuten vermeiden. Gerätschaften, die möglicherweise in Kontakt mit Material menschlichen Ursprungs gekommen sind, gelten so lange als kontaminiert, bis sie in angemessener Weise dekontaminiert wurden. ♦ Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen ♦ Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.