Braunovidon Salbe

B. Braun Medical AG

Überarbeitet am : 2021-04-13

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GHS05
Gesundheitsrisikobewertung 3
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 3

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

25655-41-8

Name der Chemikalie

Polyvinylpyrrolidone iodine

Konzentration

<10%

Aufgeführt in

Allgemeine Information

Version

2 0 - Ersetzt die

Überarbeitet am

2021-04-13

Produktidentifikator

Braunovidon Salbe

CAS-Nr.

25655-41-8

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Haut- und Wundflächenantiseptikum

Hersteller / Lieferant

B. Braun Melsungen AG

Herstellername

B. Braun Medical AG

NOTRUFNUMMERN:

INTERNATIONAL: +49 - (0) 6132 - 84463, GBK GmbH (24h - 7d/w - 365d/a

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS05

Unternehmensinformationen

Unternehmen

B. Braun Medical AG

E-Mail-Addresse

info.bbmch@bbraun.com, logistics.service@bbraun.com

GHS-Informationen

Signalwort

Gefahr

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H318, H412

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H318

Causes serious eye damage

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

Gefahrenkategorien

Schwere Augenschädigung/Augenreizung: Augenschäd. 1 Gewässergefährdend: Aqu. chron. 3

Gefahrenhinweise

Verursacht schwere Augenschäden. Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. H318 Verursacht schwere Augenschäden. H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. H318-H412

Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung

Polyvinylpyrrolidon-Iod (Povidon-Iod)

Sicherheitshinweise

P280 Augenschutz tragen. P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen. P310 Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P280-P305+P351+P338-P310

Ergänzende Gefahrenhinweise

Gültig für die Länder, in denen das Produkt als Arzneimittel eingestuft ist: Das Produkt ist in diesen Ländern nach EG-Richtlinien als Fertigarzneimittel nicht kennzeichnungspflichtig. Kennzeichnung von Verpackungen bei einem Inhalt von nicht mehr als 125 ml

2.3 Sonstige Gefahren

Keine bekannt.

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