Futura Basic - Capsules Liquid

AB ARDENT

Überarbeitet am : 2018-01-16

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GHS06 GHS08 GHS09
Gesundheitsrisikobewertung 5
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 5

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2018-01-16

Produktidentifikator

Futura Basic - Capsules Liquid

CAS-Nr.

7439-97-6

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Dentaler Füllwerkstoff Amalgam

NOTRUFNUMMERN:

+46 8 59441250 (AB Ardent Sweden

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS06 GHS08 GHS09 M004 M009 T031 T050 W001

Unternehmensinformationen

Unternehmen

AB ARDENT

E-Mail-Addresse

regulatory@ardent.se

GHS-Informationen

Signalwort

Gefahr

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H330, H360D, H372, H400, H410

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H330

Fatal if inhaled

Abschnitt 2

CLP-KLASSIFIZIERUNG

Acute Tox. 2 H330 Lebensgefahr bei Einatmen. Repr. 1B H360D Kann das Kind im Mutterleib schädigen. STOT RE 1 H372 Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. Aquatic Acute 1 H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. Aquatic Chronic 1 H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Der Stoff ist gemäß CLP-Verordnung eingestuft und gekennzeichnet.

Gefahrenpiktogramme

GHS06 GHS08 GHS09

Signalwort

Gefahr

Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung

Quecksilber (Fortsetzung von Seite 1)

Gefahrenhinweise

H330 Lebensgefahr bei Einatmen. H360D Kann das Kind im Mutterleib schädigen. H372 Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

Sicherheitshinweise

P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P281 Vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung verwenden. P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P310 Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P403+P233 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

Weitere Informationen

Medizinprodukte im Sinne der Richtlinie 93/42/EWG, die für den Endverbraucher bestimmt sind und invasiv oder unter Körperberührung angewendet werden, sind von der Kennzeichnungspflicht gemäss Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP/GHS) ausgenommen. Nur für gewerbliche Anwender.

PBT

Nicht anwendbar

vPvB

Nicht anwendbar

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