Transbond Supreme Lv Low Viscosity Light Cure Adhesive (712-046)

3M Österreich GmbH

Überarbeitet am : 2022-09-20

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GHS07
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Allgemeine Information

Version

1.00

Überarbeitet am

2022-09-20

Produktidentifikator

Transbond Supreme Lv Low Viscosity Light Cure Adhesive (712-046)

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinprodukt; Gebrauchsinformation beachten

Hersteller / Lieferant

Sicherheitsinformationsblattes für Medizinprodukte

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS07

Unternehmensinformationen

Unternehmen

3M Österreich GmbH

E-Mail-Addresse

ge-produktsicherheit@mmm.com

GHS-Informationen

Signalwort

Achtung

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H317

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H317

Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

1272/2008 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Signalwort

Achtung. Kennbuchstabe und Gefahrenbezeichnung: GHS07 (Ausrufezeichen)

Gefahrenpiktogramme

Produktidentifikator (enthält): Chemischer Name CAS-Nr. EG-Nummer Gew. -% Triethyleneglycoldimenthacrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 10 - 20

Gefahrenhinweise

(H-Sätze) H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

Sicherheitshinweise

(P-Sätze)

Verhütung

P280E Schutzhandschuhe tragen.

Antwort

P333 + P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

2.3 Sonstige Gefahren

Informationen zu Gefahren und zum sicheren Umgang entnehmen Sie bitte den entsprechenden Abschnitten in diesem Dokument. Dieses Material enthält keine Stoffe, die als PBT oder vPvB bewertet werden.

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

CLP VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008 Zur Einstufung der Gesundheitsgefahren und Umweltgefahren dieses Materials wurde die Berechnungsmethode auf Basis der Bestandteile angewandt; außer in Fällen, in denen Testdaten verfügbar sind oder die physikalische Form die Einstufung beeinflusst. Die Einstufung(en), die auf Testdaten oder physikalischer Form basieren, sind nachstehend gegebenenfalls angegeben. Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt gemäß der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) bzw. der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), das invasiv oder unter Körperberührung verwendet wird. Es ist daher von den Anforderungen an die Einstufung und Kennzeichnung der Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP, Artikel 1, Absatz 5) ausgenommen. Obwohl nicht erforderlich sind im Folgenden die Einstufung sowie die Informationen zur Kennzeichnung angegeben. Einstufung: Sensibilisierung der Haut, Kategorie 1 - Skin Sens. 1; H317 Den vollständigen Text der hier verwendeten H-Sätze finden Sie in Abschnitt 16 dieses Sicherheitsdatenblattes.

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