3M Scotchbond Universal DCA (41264)

3M Österreich GmbH

Überarbeitet am : 2020-02-24

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GHS02 GHS07
Gesundheitsrisikobewertung 2
Sicherheitsrisikobewertung 3
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

200-578-6/64-17-5

Name der Chemikalie

Ethanol

Konzentration

90-100

Allgemeine Information

Version

1.00

Überarbeitet am

2020-02-24

Produktidentifikator

3M Scotchbond Universal DCA (41264)

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinprodukt; Gebrauchsinformation beachten

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Anwendung nur durch zahnärztlich geschultes Personal

Hersteller / Lieferant

Sicherheitsinformationsblattes für Medizinprodukte

NOTRUFNUMMERN:

+43 1 406 43 43

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS02 GHS07

Unternehmensinformationen

Unternehmen

3M Österreich GmbH

E-Mail-Addresse

ge-produktsicherheit@mmm.com

GHS-Informationen

Signalwort

Gefahr

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H225, H319

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H225

Highly Flammable liquid and vapour

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

1272/2008 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Signalwort

Gefahr. Kodierung / Symbol(e): GHS02 (Flamme) GHS07 (Ausrufezeichen)

Gefahrenhinweise

(H-Sätze) H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H319 Verursacht schwere Augenreizung.

Sicherheitshinweise

(P-Sätze)

Verhütung

P210A Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

Antwort

P305 + P351 + P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P370 + P378G Bei Brand: Löschmittel für entzündliche Flüssigkeiten wie z.B. Trockenlöschmittel oder Kohlendioxid zum Löschen verwenden.

2.3 Sonstige Gefahren

Informationen zu Gefahren und zum sicheren Umgang entnehmen Sie bitte den entsprechenden Abschnitten in diesem Dokument.

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

CLP VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008 Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt gemäß der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) bzw. der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), das invasiv oder unter Körperberührung verwendet wird. Es ist daher von den Anforderungen an die Einstufung und Kennzeichnung der Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP, Artikel 1, Absatz 5) ausgenommen. Obwohl nicht erforderlich sind im Folgenden die Einstufung sowie die Informationen zur

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