3M 56944, 56945 ASTRINGENT RETRACTION PASTE

3M Deutschland GmbH

Überarbeitet am : 2020-01-16

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Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 3

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

12001-26-2

Name der Chemikalie

mica

Konzentration

60-70

Aufgeführt in

EC/CAS

231-791-2/7732-18-5

Name der Chemikalie

Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O

Konzentration

10-20

EC/CAS

7446-70-0

Name der Chemikalie

Aluminium chloride

Konzentration

<20

Aufgeführt in

EC/CAS

63148-62-9

Name der Chemikalie

polydimethylsiloxane (Mw > 6 800 Da)

Konzentration

<5

Aufgeführt in

EC/CAS

310-194-1/1332-58-7

Name der Chemikalie

kaolin

Konzentration

<5

Aufgeführt in

Allgemeine Information

Version

1.00

Überarbeitet am

2020-01-16

Produktidentifikator

3M 56944, 56945 ASTRINGENT RETRACTION PASTE

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinprodukt; Gebrauchsinformation beachten

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Anwendung nur durch zahnärztlich geschultes Personal

Hersteller / Lieferant

Sicherheitsinformationsblattes für Medizinprodukte

NOTRUFNUMMERN:

49 (0) 8152-700-0, 49 (0) 2131-144800

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

3M Deutschland GmbH

E-Mail-Addresse

produktsicherheit.dental@mmm.com

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H412

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H412

Harmful to aquatic life with long lasting effects

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

1272/2008 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Gefahrenhinweise

(H-Sätze) H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Sicherheitshinweise

(P-Sätze)

Entsorgung

P501

Enthält

/ Behälter einer Entsorgung gemäß den lokalen / nationalen Vorschriften zuführen

2.3 Sonstige Gefahren

Informationen zu Gefahren und zum sicheren Umgang entnehmen Sie bitte den entsprechenden Abschnitten in diesem Dokument.

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

CLP VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008 Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt gemäß der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) bzw. der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), das invasiv oder unter Körperberührung verwendet wird. Es ist daher von den Anforderungen an die Einstufung und Kennzeichnung der Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP, Artikel 1, Absatz 5) ausgenommen. Obwohl nicht erforderlich sind im Folgenden die Einstufung sowie die Informationen zur

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