3M Sinfony Opaquer Powder

3m company

Überarbeitet am : 2020-08-11

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GHS02 GHS07
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 4
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

7789-75-5

Name der Chemikalie

Calcium fluoride

Konzentration

N/A

EC/CAS

13463-67-7

Name der Chemikalie

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Konzentration

N/A

EC/CAS

68909-20-6

Name der Chemikalie

Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica

Konzentration

N/A

Aufgeführt in

EC/CAS

232-188-7

Name der Chemikalie

Calcium fluoride

Konzentration

N/A

EC/CAS

236-675-5

Name der Chemikalie

Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)

Konzentration

N/A

EC/CAS

257-098-5

Name der Chemikalie

Iron Oxide Yellow

Konzentration

N/A

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2020-08-11

Produktidentifikator

3M Sinfony Opaquer Powder

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinprodukt; Gebrauchsinformation beachten

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Anwendung nur durch zahnärztlich geschultes Personal

Hersteller / Lieferant

Sicherheitsinformationsblattes für Medizinprodukte

NOTRUFNUMMERN:

+ 49 (0) 8152-700-0 Mo - Fr von 8.00 - 16.00 Uhr

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

3m company

E-Mail-Addresse

produktsicherheit.dental@mmm.com

GHS-Informationen

Signalwort

Gefahr

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H242, H317

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H242

Heating may cause a fire

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

CLP VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008 Zur Einstufung der Gesundheitsgefahren und Umweltgefahren dieses Materials wurde die Berechnungsmethode auf Basis der Bestandteile angewandt; außer in Fällen, in denen Testdaten verfügbar sind oder die physikalische Form die Einstufung beeinflusst. Die Einstufung(en), die auf Testdaten oder physikalischer Form basieren, sind nachstehend gegebenenfalls angegeben. Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt gemäß der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) bzw. der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), das invasiv oder unter Körperberührung verwendet wird. Es ist daher von den Anforderungen an die Einstufung und Kennzeichnung der Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP, Artikel 1, Absatz 5) ausgenommen. Obwohl nicht erforderlich sind im Folgenden die Einstufung sowie die Informationen zur Kennzeichnung angegeben.

Klassifizierungen

Organisches Peroxid Typ D - Org. Perox. CD; H242 Sensibilisierung der Haut, Kategorie 1B - Skin Sens. 1B; H317 Den vollständigen Text der hier verwendeten H-Sätze finden Sie in Abschnitt 16 dieses Sicherheitsdatenblattes.

2.2. Kennzeichnungselemente

CLP VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008

Signalwort

Gefahr. Kodierung / Symbol(e): GHS02 (Flamme) GHS07 (Ausrufezeichen)

Gefahrenpiktogramme

Produktidentifikator (enthält): Chemischer Name CAS-Nr. EG-Nummer Gew. -% Aliphatisches Peroxid 105-74-8 203-326-3 1 - 5

Gefahrenhinweise

H-Sätze) H242 Erwärmung kann Brand verursachen. H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

Sicherheitshinweise

P-Sätze)

Verhütung

P210A Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P234 Nur in der Originalverpackung aufbewahren. P280B Schutzhandschuhe/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.

Antwort

P333 + P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P370 + P378I Bei Brand: Löschmittel für gewöhnlich brennbare Materialien wie z.B. Wasser oder Schaum zum Löschen verwenden.

Lagerung

P411 Bei Temperaturen nicht über 5°C / 40°F aufbewahren.

2.3 Sonstige Gefahren

Informationen zu Gefahren und zum sicheren Umgang entnehmen Sie bitte den entsprechenden Abschnitten in diesem Dokument.

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