Allgemeine Information
Überarbeitet am
2022-11-07
Produktidentifikator
3M Vitremer Core Buildup/Restorative Powder (3303)
CAS-Nr.
7727-21-1
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Medizinprodukt; Gebrauchsinformation beachten
1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird
Anwendung nur durch zahnärztlich geschultes Personal
Hersteller / Lieferant
Sicherheitsinformationsblattes für Medizinprodukte
NOTRUFNUMMERN:
+ 49 (0) 8152-700-0 Mo - Fr von 8.00 - 16.00 Uhr
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
3m company
E-Mail-Addresse
produktsicherheit.dental@mmm.com
Abschnitt 2
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
CLP VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008 Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt gemäß der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) bzw. der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), das invasiv oder unter Körperberührung verwendet wird. Es ist daher von den Anforderungen an die Einstufung und Kennzeichnung der Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP, Artikel 1, Absatz 5) ausgenommen. Obwohl nicht erforderlich sind im Folgenden die Einstufung sowie die Informationen zur Kennzeichnung angegeben.
Klassifizierungen
Dieses Produkt ist gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht als gefährlicher Stoff / gefährliches Gemisch eingestuft.
2.2. Kennzeichnungselemente
CLP VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008 Nicht anwendbar.
Weitere Informationen
EUH208
Enthält
Persulfat. Kann allergische Reaktionen hervorrufen
2.3 Sonstige Gefahren
Informationen zu Gefahren und zum sicheren Umgang entnehmen Sie bitte den entsprechenden Abschnitten in diesem Dokument. Dieses Material enthält keine Stoffe, die als PBT oder vPvB bewertet werden.
