3M RelyX Universal Resin Cement Catalyst Paste

3m company

Überarbeitet am : 2020-04-21

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GHS07
Gesundheitsrisikobewertung 4
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 3

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

72869-86-4

Name der Chemikalie

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Konzentration

N/A

EC/CAS

101-02-0

Name der Chemikalie

Triphenyl phosphite

Konzentration

N/A

Aufgeführt in

EC/CAS

13463-67-7

Name der Chemikalie

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Konzentration

N/A

EC/CAS

868-77-9

Name der Chemikalie

2-hydroxyethyl methacrylate

Konzentration

N/A

EC/CAS

276-957-5

Name der Chemikalie

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Konzentration

N/A

EC/CAS

236-675-5

Name der Chemikalie

Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)

Konzentration

N/A

EC/CAS

212-782-2

Name der Chemikalie

2-Hydroxyethyl Methacrylate (30)

Konzentration

N/A

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2020-04-21

Produktidentifikator

3M RelyX Universal Resin Cement Catalyst Paste

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinprodukt; Gebrauchsinformation beachten

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Verwendung durch nicht geschultes zahnmedizinisches Personal und/oder nicht zugelassene Anwendungsgebiete

Hersteller / Lieferant

Sicherheitsinformationsblattes für Medizinprodukte

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

3m company

E-Mail-Addresse

produktsicherheit.dental@mmm.com

GHS-Informationen

Signalwort

Warnung

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H317, H412

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H317

May cause an allergic skin reaction

Abschnitt 2

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

CLP VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008 Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt gemäß der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) bzw. der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), das invasiv oder unter Körperberührung verwendet wird. Es ist daher von den Anforderungen an die Einstufung und Kennzeichnung der Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP, Artikel 1, Absatz 5) ausgenommen. Obwohl nicht erforderlich sind im Folgenden die Einstufung sowie die Informationen zur Kennzeichnung angegeben.

Klassifizierungen

Sensibilisierung der Haut, Kategorie 1A - Skin Sens. 1A; H317 Chronisch gewässergefährdend, Kategorie 3 - Aquatic Chronic 3; H412 Den vollständigen Text der hier verwendeten H-Sätze finden Sie in Abschnitt 16 dieses Sicherheitsdatenblattes.

2.2. Kennzeichnungselemente

CLP VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008

Signalwort

Achtung. Kodierung / Symbol(e): GHS07 (Ausrufezeichen)

Gefahrenpiktogramme

Produktidentifikator (enthält): Chemischer Name CAS-Nr. EG-Nummer Gew. -% Urethandimethacrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 20 - 40 Triethyleneglycoldimenthacrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 1 - 10 Triphenylphosphit 101-02-0 202-908-4 < 1 Methacrylat (HEMA) 868-77-9 212-782-2 < 0,5

Gefahrenhinweise

H-Sätze) H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Sicherheitshinweise

P-Sätze)

Verhütung

P280E Schutzhandschuhe tragen.

Antwort

P333 + P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Entsorgung

P501

Enthält

Behälter einer Entsorgung gemäß den lokalen / nationalen Vorschriften zuführen

2.3 Sonstige Gefahren

Informationen zu Gefahren und zum sicheren Umgang entnehmen Sie bitte den entsprechenden Abschnitten in diesem Dokument.

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