Informazioni generali
Version
1.1 Data di revisione
Data di revisione:
2024-11-26
A. Nome del prodotto
N-Aminophthalimide
CAS n.
1875-48-5
Usi identificati:
Uso come reagenti per laboratorio
Numero di emergenza
+39 0382 24444
Icone in SDS
Informazioni della società
società
TCI EUROPE N.V
indirizzo email
sales-eu@tcichemicals.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Pericolo
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H315, H317, H319, H334
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H315
Causes skin irritation
Sezione 2
SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
Classificazione
AVVERTENZA
Pericolo
Indicazioni di pericolo
H315 Provoca irritazione cutanea. H317 Può provocare una reazione allergica cutanea. H319 Provoca grave irritazione oculare. H334 Può provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato.
Prevenzione
P261 Evitare di respirare la polvere/ i fumi/ i gas/ la nebbia/ i vapori/ gli aerosol. P264 Lavare accuratamente la pelle dopo l'uso. P280 Indossare guanti/ proteggere gli occhi/ proteggere il viso. P284 Indossare un apparecchio di protezione respiratoria.
Reazione
P304 + P340 IN CASO DI INALAZIONE: trasportare l’infortunato all’aria aperta e mantenerlo a riposo in posizione che favorisca la respirazione. P342 + P311 In caso di sintomi respiratori: contattare un CENTRO ANTIVELENI/ un medico.
Altri pericoli non menzionati nella classificazione
Questa sostanza/miscela non contiene componenti considerati sia persistenti, bioaccumulabili che tossici (PBT), oppure molto persistenti e molto bioaccumulabili (vPvB) a concentrazioni di 0.1% o superiori
Informazioni ecologiche
La sostanza/miscela non contiene componenti considerati aventi proprietà di interferenza endocrina ai sensi dell'articolo 57(f) del REACH o del regolamento delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o del regolamento (UE) 2018/605 della Commissione a livelli dello 0,1% o superiori.
Informazioni tossicologiche
La sostanza/miscela non contiene componenti considerati aventi proprietà di interferenza endocrina ai sensi dell'articolo 57(f) del REACH o del regolamento delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o del regolamento (UE) 2018/605 della Commissione a livelli dello 0,1% o superiori.
