Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
205-807-3/152-72-7
Nome della sostanza chimica
Acenocoumarol (INN)
Concentrazione
>=90-<=100
Informazioni generali
Version
1.1 Data di revisione
Data di revisione:
2025-01-06
A. Nome del prodotto
Acenocoumarol
CAS n.
152-72-7
Usi identificati:
Uso come reagenti per laboratorio
Numero di emergenza
+39 0382 24444
Icone in SDS
Informazioni della società
società
TCI EUROPE N.V
indirizzo email
sales-eu@tcichemicals.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Pericolo
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H302, H360
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H302
Harmful if swallowed
Sezione 2
SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
Classificazione
AVVERTENZA
Pericolo
Indicazioni di pericolo
H302 Nocivo se ingerito. H360 Può nuocere alla fertilità o al feto.
Prevenzione
P201 Procurarsi istruzioni specifiche prima dell'uso. P202 Non manipolare prima di avere letto e compreso tutte le avvertenze. P264 Lavare accuratamente la pelle dopo l'uso. P280 Indossare guanti/ indumenti protettivi/ proteggere gli occhi/ proteggere il viso/ proteggere l'udito.
Reazione
P308 + P313 IN CASO di esposizione o di possibile esposizione, consultare un medico.
Smaltimento
P501 Smaltire il prodotto/ recipiente in un impianto d'eliminazione di rifiuti autorizzato.
Altri pericoli non menzionati nella classificazione
Questa sostanza/miscela non contiene componenti considerati sia persistenti, bioaccumulabili che tossici (PBT), oppure molto persistenti e molto bioaccumulabili (vPvB) a concentrazioni di 0.1% o superiori
Informazioni ecologiche
La sostanza/miscela non contiene componenti considerati aventi proprietà di interferenza endocrina ai sensi dell'articolo 57(f) del REACH o del regolamento delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o del regolamento (UE) 2018/605 della Commissione a livelli dello 0,1% o superiori.
Informazioni tossicologiche
La sostanza/miscela non contiene componenti considerati aventi proprietà di interferenza endocrina ai sensi dell'articolo 57(f) del REACH o del regolamento delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o del regolamento (UE) 2018/605 della Commissione a livelli dello 0,1% o superiori.
