Informazioni generali
Version
2.0.0
Data di revisione:
2025-11-06
A. Nome del prodotto
SP-Buffer
Usi identificati:
dispositivo medico-diagnostico in vitro
1.2.2. Usi sconsigliati
Nessun dato disponibile
Icone in SDS
Informazioni della società
società
Sysmex Suisse AG
indirizzo email
info@sysmex-europe.com
Sezione 2
SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli
Regolamento (CE) n. 1272/2008 Classificazione della sostanza o della miscela Informazioni relativi alla classificazione
2.2 Elementi dell’etichetta
Non rilevante
PBT
No disponible.
vPvBVpvb
No disponible.
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
Informazioni relativi alla classificazione Questo prodotto non soddisfa i criteri di classificazione e di etichettatura applicabili ai sensi dell regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP).
