Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
201-297-1/80-62-6
Nome della sostanza chimica
methacrylic acid, methyl ester
Concentrazione
20-
CE/CAS
204-881-4/128-37-0
Nome della sostanza chimica
2,6-di-tert-butyl-p-cresol
Concentrazione
<0,5
Informazioni generali
Version
1.00
Data di revisione:
2025-10-28
A. Nome del prodotto
RELYX Unicem Aplicap/Maxicap Liquid
fornitore
scheda informativa di sicurezza per dispositivi medici
Numero di emergenza
1-800-424-9300, 1-703-527-3887
Icone in SDS
Informazioni della società
società
Solventum Italy s.r.l.
indirizzo email
psops_supportteam@solventum.com
Informazioni GHS
Avvertenza
PERICOLO
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H317, H318, H412
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H317
May cause an allergic skin reaction
Sezione 2
SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli
Regolamento (CE) n. 1272/2008] Classificazione della sostanza o della miscela
AVVERTENZA
PERICOLO.
Pittogrammi di pericolo
GHS05 (Corrosione) |GHS07 (Punto esclamativo) | Ingredienti: Ingrediente Numero C.A.S. No. CE % in peso Metacrilato fosforilato 700-757-3 40 - 50 Trietilenglicole-dimetacrilato (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 20 - 35 Metilmetacrilato (MMA) SIS 80-62-6 201-297-1 < 0,5
Indicazioni di pericolo
H318 Provoca gravi lesioni oculari. H317 Può provocare una reazione allergica cutanea. H412 Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.
Prevenzione
P280B Indossare guanti protettivi e proteggere gli occhi/il viso.
Reazione
P305 + P351 + P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P310 Contattare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI o un medico. P333 + P313 In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico.
2.3 Altri pericol
Per informazioni sui rischi e sull'uso sicuro, fare riferimento alle corrispondenti sezioni di questo documento. Questa miscela non contiene sostanze valutate come PBT o vPvB
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
REGOLAMENTO (CE) N. 1272/2008 CLP Le classificazioni per salute e ambiente di questo prodotto sono state derivate usando un metodo di calcolo, tranne nei casi in cui sono disponibili dati di test o la forma fisica impatta la classificazione. Le classificazioni basate sui dati di test o sulla forma fisica sono indicate di seguito, se applicabile. Questo prodotto è un dispositivo medico, ai sensi della direttiva 93/42/CEE (DDM) e, rispettivamente, del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR); è invasivo o entra in contatto diretto con il corpo umano e quindi è esente dall'obbligo di classificazione ed
