RPR reditest

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

Ai sensi del regolamento (CE) n. 1272/2008 [CLP P/N Nome componente Classificazione del componente Configuration Kit ai sensi del regolamento (CE) n. 1272/2008 [CLP] 3206-1412 RPR antigen suspension Non classificato 3 x 3 mL 3206-1413 Positive control Non classificato 1 x 1 mL SEZIONE 3. Disconoscimento Questo documento ha lo scopo di fornire una guida per una manipolazione appropriata e cautelativa di questo prodotto da parte di personale qualificato o che operi sotto la supervisione di personale esperto nella manipolazione di sostanze chimiche. Il prodotto non dovrebbe essere usato per scopi diversi da quelli indicati nella sezione 1, tranne nel caso in cui siano state ricevute adeguate istruzioni scritte sulle modalità di manipolazione del materiale. Usare il prodotto in accordo con le Buone Pratiche di Laboratorio. Questo document non può descrivere nel loro complesso tutti i pericoli potenziali derivanti dall’uso del prodotto o dalla sua interazione con altri materiali o sostanze chimiche. Spetta all’utilizzatore fare un uso sicuro, responsabile e idoneo del prodotto e provvedere a un suo corretto smaltimento. Le informazioni di seguito riportate non sono da considerarsi una dichiarazione o una garanzia, sia espressa che implicita, di commerciabilità, adeguatezza ad un particolare scopo, qualità, o qualsiasi altra natura del prodotto a cui esse fanno riferimento. Le informazioni contenute nella SDS sono conformi a quanto previsto dall’Allegato II REGOLAMENTO (UE) N. 453/2010 del 20 maggio 2010, che modifica del Regolamento n. 1907/2006 (REACH) ea quanto previsto dal formato ANSI “Standard for Hazardous Industrial Chemicals - Material Safety Data Sheets – Preparation” (ANSI Z400.1-2004) raccomandato da US OSHA. IT (italiano)