PANTHEON BIO-RINZAFFO

PEC: Concentrazione ambientale prevedibile

Data di revisione: : 2017-05-31

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Valutazione del rischio per la salute 3
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Informazioni generali

Data di revisione:

2017-05-31

A. Nome del prodotto

PANTHEON BIO-RINZAFFO

CAS n.

Numero

Icone in SDS

Informazioni della società

società

PEC: Concentrazione ambientale prevedibile

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H315, H318, H335

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H315

Causes skin irritation

Sezione 2

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

Evitare la formazione di polvere. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle nonché l'inalazione. 1. Regolamento (UE) 1907/2006 del Parlamento Europeo (REACH) In base ai dati disponibili, il prodotto non contiene sostanze SVHC in percentuale superiore a 0,1%. Rispettare le avvertenze riguardo ai limiti di esposizione e indossare i dispositivi personali di protezione (sezione 8). Valore di riferimento in acqua dolce LD50 (Cutanea) > 2500 mg/kg OCSE 402, Coniglio 0,49 mg/l

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

2. Regolamento (CE) 1272/2008 del Parlamento Europeo (CLP)

Ulteriori informazioni

12.4. Mobilità nel suolo CALCE IDRATA 3. Regolamento (UE) 790/2009 del Parlamento Europeo (I Atp. CLP) CAS Legenda: CAOLINO CALCINATO Sostanze soggette ad autorizzazione (Allegato XIV REACH) 1305-62-0 15 ≤ x < 17 Eye Dam. 1 H318, Skin Irrit. 2 H315, STOT SE 3 H335 6.2. Precauzioni ambientali 4. Regolamento (UE) 2015/830 del Parlamento Europeo Il prodotto è classificato pericoloso ai sensi delle disposizioni di cui al Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP) (e successive modifiche ed CE (C) = CEILING ; INALAB = Frazione Inalabile ; RESPIR = Frazione Respirabile ; TORAC = Frazione Toracica. Informazioni non disponibili Nessuna Il prodotto è classificato pericoloso ai sensi delle disposizioni di cui al Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP) (e successive modifiche ed LD50 (Orale) 215-137-3 > 5000 mg/kg Ratto adeguamenti). Il prodotto pertanto richiede una scheda dati di sicurezza conforme alle disposizioni del Regolamento (CE) 1907/2006 e 5. Regolamento (UE) 286/2011 del Parlamento Europeo (II Atp. CLP) INDEX VND = pericolo identificato ma nessun DNEL/PNEC disponibile ; NEA = nessuna esposizione prevista ; NPI = nessun pericolo Informazioni non disponibili adeguamenti). Il prodotto pertanto richiede una scheda dati di sicurezza conforme alle disposizioni del Regolamento (CE) 1907/2006 e LD50 (Cutanea) > 5000 mg/kg Ratto Impedire che il prodotto penetri nelle fognature, nelle acque superficiali e nelle falde freatiche. 6. Regolamento (UE) 618/2012 del Parlamento Europeo (III Atp. CLP) successive modifiche. identificato. Sostanze soggette ad obbligo di notifica di esportazione Reg. (CE) 649/2012: successive modifiche.

Risultati della valutazione PBT e vPvB

Eventuali informazioni aggiuntive riguardanti i rischi per la salute e/o l'ambiente sono riportate alle sez. 11 e 12 della presente scheda. 7. Regolamento (UE) 487/2013 del Parlamento Europeo (IV Atp. CLP) Il testo completo delle indicazioni di pericolo (H) è riportato alla sezione 16 della scheda. CORROSIONE CUTANEA / IRRITAZIONE CUTANEA Nessuna Eventuali informazioni aggiuntive riguardanti i rischi per la salute e/o l'ambiente sono riportate alle sez. 11 e 12 della presente scheda. 6.3. Metodi e materiali per il contenimento e per la bonifica SEZIONE 10. Stabilità e reattività 8. Regolamento (UE) 944/2013 del Parlamento Europeo (V Atp. CLP) 8.2. Controlli dell’esposizione Classificazione e indicazioni di pericolo: 9. Regolamento (UE) 605/2014 del Parlamento Europeo (VI Atp. CLP) Provoca irritazione cutanea In base ai dati disponibili, il prodotto non contiene sostanze PBT o vPvB in percentuale superiore a 0,1%. Sostanze soggette alla Convenzione di Rotterdam: Classificazione e indicazioni di pericolo: 10.1. Reattività Usare metodi di pulizia meccanici (aspiratori o estrattori a vuoto), che non disperdono polvere nell’ambiente. Non utilizzare mai aria 10. Regolamento (UE) 2015/1221 del Parlamento Europeo (VII Atp. CLP) Si raccomanda di considerare nel processo di valutazione del rischio i valori limite di esposizione professionale previsti dall’ ACGIH per le Nessuna Lesioni oculari gravi, categoria 1 H318 Provoca gravi lesioni oculari.

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