800102 NeuMoDx HBV Calibrators

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Sistema globale Questa miscela non soddisfa i criteri per la classificazione secondo il armonizzato di GHS come implementato dal Regolamento CE n. 1272/2008 (EU CLP),

Classificazione secondo UE

da WHMIS 2015 (Health Canada) e dallo Standard di comunicazione dei etichettatura dei prodotti pericoli n. 1910.1200 (USA OSHA). Non è stata completamente testata e chimici (Globally deve essere trattata con cautela. Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS)

Pittogrammi di pericolo

Nessuno richiesto

Indicazioni di pericolo

GHS Nessuna richiesta Nessuno richiesto

2.3 Altri pericol

Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) o non previsti dal GHS sono sconosciuti. Questa miscela contiene materiale derivato dal plasma umano e deve essere trattata come potenziale rischio biologico. In base ai metodi approvati dall'FDA, tutto il materiale di questo tipo si è dimostrato privo di anticorpi per il virus dell'immunodeficienza umana e dell'epatite C ed è non reattivo per HBsAg, anti-HIV-1/2, anti-EBV, anti-HTLV I/II, anti-HBs e anti-HBc. Questa miscela contiene azoturo di sodio in una concentrazione al di sotto della soglia prevista per la segnalazione in base agli standard di comunicazione dei 1%) ma in una concentrazione che deve essere presa in considerazione per lo smaltimento. 2.3

Ulteriori informazioni

Questa miscela non soddisfa i criteri per la classificazione secondo il GHS come implementato dal Regolamento CE 1272/2008 (EU CLP), da WHMIS 2015 (Health Canada), e dallo Standard di comunicazione dei pericoli n. 1910.1200 (USA OSHA).