Informazioni generali
Data di revisione:
2015-12-30
A. Nome del prodotto
Controllo per MPA
1.3 Sinonimi:
Controllo per MPA Livello 1
Usi identificati:
Reagente o componente per laboratorio in vitro
fornitore
More Diagnostics Inc
Icone in SDS
Informazioni della società
società
More Diagnostics Inc
Informazioni GHS
Avvertenza
pericolo
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
Il prodotto non è classificato secondo il Sistema mondiale armonizzato (GHS). o della miscela Regolamento (CE) 1272/2008 Miscela non ancora completamente testata. [GHS] Direttiva 67/548/CEE o Miscela non ancora completamente testata. 1999/45/CE
Pittogrammi di pericolo
Non richiesto.
AVVERTENZA
GHS Non richiesta. Non richiesta. Informazioni generali per emergenze:
Indicazioni di pericolo
Non richieste.
Consigli di prudenza
Non richiesti. Simbolo/indicazione di Non richiesti. pericolo UE
Frasi R
R) Non richieste.
Principali vie di esposizione
Inalazione, ingestione, contatto con la pelle
Sistema di classificazione
Punteggi NFPA (scala 0-4)
Pericoli per la salute
0 Infiammabilità = 0 Reattività = 0 Rischi particolari Contiene materiale di origine umana e deve essere trattato/gestito come potenzialmente infettivo. Tutto il materiale di origine umana proviene da donatori testati individualmente e, esaminati mediante i metodi FDA, risultano esenti da anticorpi ad HIV, epatite B e C. Nessun metodo di analisi può offrire la certezza assoluta che questi o altri agenti infettivi non siano presenti; questo prodotto deve essere maneggiato utilizzando le precauzioni standard per la sicurezza biologica.
Risultati della valutazione PBT e vPvB
non applicabile e vPvB
vPvBVpvb
non applicabile
