Amfotericina B, Streptomyces sp

Merck & Cie

Data di revisione: : 2024-02-11

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GHS08
Valutazione del rischio per la salute 4
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Informazioni generali

Version

8.7

Data di revisione:

2024-02-11

A. Nome del prodotto

Amfotericina B, Streptomyces sp

CAS n.

1397-89-3

Numero di registrazione REACH

Per

Usi identificati:

Reagente per ricerca e sviluppo

Numero di emergenza

+41 43-508-2011, +41 44-251-5151

Icone in SDS

GHS08

Informazioni della società

società

Merck & Cie

indirizzo email

information@merckgroup.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Pericolo

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H372

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H372

Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure

Sezione 2

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Tossicità specifica per organi H372: Provoca danni agli organi in caso di bersaglio - esposizione ripetuta, esposizione prolungata o ripetuta. (Categoria 1)

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura

AVVERTENZA

Pericolo

Indicazioni di pericolo

H372 Provoca danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta.

Consigli di prudenza

P260 Non respirare la polvere/ i fumi/ i gas/ la nebbia/ i vapori/ gli aerosol. P264 Lavare accuratamente la pelle dopo l'uso. P270 Non mangiare, né bere, né fumare durante l'uso. P314 In caso di malessere, consultare un medico. P501 Smaltire il prodotto/ recipiente in un impianto d'eliminazione di rifiuti autorizzato. Descrizioni supplementari nessuno(a) del rischio 2.3

2.3 Altri pericol

Questa sostanza/miscela non contiene componenti considerati sia persistenti, bioaccumulabili che tossici (PBT), oppure molto persistenti e molto bioaccumulabili (vPvB) a concentrazioni di 0.1% o superiori.

Informazioni ecologiche

La sostanza/miscela non contiene componenti considerati aventi proprietà di interferenza endocrina ai sensi dell'articolo 57(f) del REACH o del regolamento delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o del regolamento (UE) 2018/605 della Commissione a livelli dello 0,1% o superiori.

Informazioni tossicologiche

La sostanza/miscela non contiene componenti considerati aventi proprietà di interferenza endocrina ai sensi dell'articolo 57(f) del REACH o del regolamento delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o del regolamento (UE) 2018/605 della Commissione a livelli dello 0,1% o superiori. Attenzione! Principio attivo d'impiego terapeutico, fisiologicamente molto attivo. Maneggiare la sostanza con le precauzioni abituali per le sostanze pericolose.

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