Informazioni generali
Data di revisione:
2024-08-09
A. Nome del prodotto
PANAVIA V5 ; Paste
Usi identificati:
Materiale dentale
fornitore
Kuraray Europe GmbH
Numero di emergenza
+41 44 251 51 51, +41 44 251 66 66, 0 800 680 0425, +44 20 35147487, +61 2 80363166
Icone in SDS
Informazioni della società
società
Kuraray Europe GmbH
indirizzo email
dental.eu@kuraray.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Attenzione
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H317
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H317
May cause an allergic skin reaction
Sezione 2
SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli
Regolamento (CE) n. 1272/2008 Classificazione della sostanza o del preparato
Pittogrammi di pericolo
GHS07
AVVERTENZA
Attenzione
Ingredienti pericolosi
trietileneglicoldimetacrilato
Indicazioni di pericolo
H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.
Consigli di prudenza
P261 Evitare di respirare la polvere/i fumi/i gas/la nebbia/i vapori/gli aerosol. P272 Gli indumenti da lavoro contaminati non devono essere portati fuori dal luogo di lavoro. P280 Indossare guanti di protezione. P302+P352 IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: Lavare abbondantemente con acqua. P362+P364 Togliere tutti gli indumenti contaminati e lavarli prima di indossarli nuovamente. P333+P313 In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico. P321 Trattamento specifico (vedere su questa etichetta). P501 Smaltire il prodotto/recipiente in conformità con le disposizioni locali / regionali / nazionali / internazionali. (Segue da pagina 1)
Informazioni aggiuntive
EUH212 Attenzione! In caso di utilizzo possono formarsi polveri respirabili pericolose. Non respirare le polveri. Il prodotto contiene: Precursori di esplosivi soggetti a restrizioni. Messa a disposizione, introduzione, detenzione e uso ai sensi del regolamento (UE) 2019/1148, articolo 5(1) e (3).
PBT
Non applicabile · vPvB: Non applicabile. *
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
· Classificazione secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 Skin Sens. 1 H317 Può provocare una reazione allergica cutanea. · Ulteriori dati I dispositivi medici, come definiti nel Regolamento (UE) 2017/745 e che sono invasivi o utilizzati a diretto contatto fisico con il corpo umano, sono esenti dalle disposizioni del Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP/ GHS) di solito se sono allo stato finito e destinati all'utilizzatore finale.
