Visalys CemCore

Kettenbach GmbH & Co. KG

Data di revisione: : 2026-03-05

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GHS07
Valutazione del rischio per la salute 4
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 3

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

238-455-4/14464-46-1

Nome della sostanza chimica

Cristobalit (s. u. TRGS 906)

Concentrazione

30-<60%

CE/CAS

276-957-5/72869-86-4

Nome della sostanza chimica

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Concentrazione

10-<30%

CE/CAS

272-697-1/68909-20-6

Nome della sostanza chimica

Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica

Concentrazione

1-<5%

Elencato in

CE/CAS

202-327-6/94-36-0

Nome della sostanza chimica

Dibenzoyl peroxide

Concentrazione

0.1-<1%

CE/CAS

219-470-5/2440-22-4

Nome della sostanza chimica

2-(2H-benzotriazol-2-yl)-p-cresol (UV-P)

Concentrazione

0.1-<1%

Informazioni generali

Version

2,01 - Sostituisce la versione 2,00

Data di revisione:

2026-03-05

A. Nome del prodotto

Visalys CemCore

Usi identificati:

Dispositivo medico per uso odontoiatrico, osservare le istruzioni per l"uso

1.2.2. Usi sconsigliati

Osservare le istruzioni per l"uso

Numero di emergenza

49(0) 2774/705-0, +49 (0)2774/705-66

Icone in SDS

GHS07 M004 M009 M010 P002 P003

Informazioni della società

società

Kettenbach GmbH & Co. KG

indirizzo email

info@kettenbach.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Attenzione

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H317, H319, H335, H372, H412

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H317

May cause an allergic skin reaction

Sezione 2

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

1272/2008 Classificazione della sostanza o della miscela

Ingredienti pericolosi

7,7,9(or 7,9,9)-trimethyl-4,13-dioxo-3,14-dioxa-5,12-diazahexadecane-1,16-diyl bismethacrylate Trifluoruro di itterbio perossido di dibenzoile; benzoile perossido 2-(2-idrossi-5-metilfenile)benzotriazolo

AVVERTENZA

Attenzione

Indicazioni di pericolo

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea. H319 Provoca grave irritazione oculare. H335 Può irritare le vie respiratorie. H412 Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

Consigli di prudenza

P260 Non respirare la polvere/i fumi/i gas/la nebbia/i vapori/gli aerosol. P280 Indossare guanti protettivi e proteggere gli occhi/proteggere il viso. P305+P351+P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P333+P313 In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico. P501 Smaltire il contenuto/il contenitore in conformità alle normative locali/regionali/nazionali internazionali.

2.3 Altri pericol

A causa della forma fisica (pasta) non è indicata una classificazione con H372 e H373. L'inalazione non è possibile. I riempitivi non sono biodisponibili e di conseguenza queste sostanze non sono considerate nella classificazione di questo prodotto per i rischi di inalazione ai sensi dell'articolo 12, nota (b) della Direttiva CLP

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Regolamento (CE) n. 1272/2008 Eye Irrit. 2; H319 Skin Sens. 1; H317 STOT SE 3; H335 Aquatic Chronic 3; H412 Testo delle indicazioni di pericolo: vedi alla SEZIONE 16. *Foglio di informazioni sulla sicurezza per i dispositivi medici* Le indicazioni contenute nella scheda di sicurezza sono valide solo per il prodotto descritto in relazione al suo utilizzo appropriato. Queste indicazioni si basano sullo stato più recente delle nostre conoscenze e informazioni. Hanno lo scopo di descrivere il nostro prodotto sotto l'aspetto dei pericoli causati da tale prodotto e delle relative azioni di sicurezza. Non costituiscono alcuna garanzia della qualità del prodotto e/o delle sue caratteristiche. I dati riportati nella presente Scheda informativa sulla sicurezza non sono obbligatori ai sensi dell'articolo 31 e dell'allegato II del Regolamento (CE) n. 1907/2006 (Regolamento REACH). Questo prodotto è classificato come dispositivo medico. I dispositivi medici sono esenti dalle disposizioni in materia di

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