Mucopren Soft

Kettenbach GmbH & Co. KG

Data di revisione: : 2026-03-10

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GHS08
Valutazione del rischio per la salute 5
Valutazione del rischio per la sicurezza 4
Valutazione del rischio ambientale 4

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

272-697-1/68909-20-6

Nome della sostanza chimica

Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica

Concentrazione

10-<30

Elencato in

Informazioni generali

Version

4,02 - Sostituisce la versione 4,01

Data di revisione:

2026-03-10

A. Nome del prodotto

Mucopren Soft

Usi identificati:

Polivinilisilossano per ribasature morbide Dispositivo medico per uso odontoiatrico, osservare le istruzioni per l"uso

1.2.2. Usi sconsigliati

Utilizzo da parte di personale odontoiatrico non addestrato e/o in aree di applicazione non approvate

Numero di emergenza

49(0) 2774/705-0, +49 (0)2774/705-66

Icone in SDS

M004 M009 M010 P022 T017 GHS08

Informazioni della società

società

Kettenbach GmbH & Co. KG

indirizzo email

info@kettenbach.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Avvertimento

Sezione 2

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

1272/2008 Classificazione della sostanza o della miscela

Elementi dell'etichetta supplementari

Il prodotto in quanto tale, secondo le direttive comunitarie o la legislazione nazionale, non è soggetto ad etichettatura obbligatoria.

2.3 Altri pericol

A causa della forma fisica (pasta) non è indicata una classificazione con H373. L'inalazione non è possibile. I riempitivi non sono biodisponibili e di conseguenza queste sostanze non sono considerate nella classificazione

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Regolamento (CE) n. 1272/2008 Questa miscela non è classificata come pericolosa ai sensi del regolamento (CE) n. 1272/2008. *Foglio di informazioni sulla sicurezza per i dispositivi medici* Le indicazioni contenute nella scheda di sicurezza sono valide solo per il prodotto descritto in relazione al suo utilizzo appropriato. Queste indicazioni si basano sullo stato più recente delle nostre conoscenze e informazioni. Hanno lo scopo di descrivere il nostro prodotto sotto l'aspetto dei pericoli causati da tale prodotto e delle relative azioni di sicurezza. Non costituiscono alcuna garanzia della qualità del prodotto e/o delle sue caratteristiche. I dati riportati nella presente Scheda informativa sulla sicurezza non sono obbligatori ai sensi dell'articolo 31 e dell'allegato II del Regolamento (CE) n. 1907/2006 (Regolamento REACH). Questo prodotto è classificato come dispositivo medico. I dispositivi medici sono esenti dalle disposizioni in materia di

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